Geneith pharm limited de® , azilide

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Forme di dosaggio: Compresse: 250 / 500mg Sospensione orale: 100 / 200mg Composizione: Ogni compressa rivestita pellicola contiene: Azitromicina USP equivalenti a azitromicina anidro 250 / 500mg Ogni 5ml contiene: Azitromicina USP equivalente a anidro azitromicina 100 / 200mg. Farmacologia e indicazioni: Azilide è un antibiotico macrolide efficace contro i microrganismi gram-positivi e gram-negativi aerobi. Esso agisce legandosi al 50s ribosomiale presentare dei microrganismi suscettibili e interferisce con la sintesi proteica microbica pertanto, la sintesi degli acidi nucleici non è interessato. Il farmaco è indicato per: esacerbazione batterica acuta di malattia polmonare ostruttiva cronica. polmonite acquisita in comunità Faringite / tonsillite pelle e pelle struttura infezioni non complicate. Uretrite e cervicite ulcera genitale Otite media acuta. Controindicazioni: Azilide è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota ad Azitromicina o altri antibiotici macrolidi. Gli effetti indesiderati / Reazioni avverse: Negli studi clinici, la maggior parte degli effetti collaterali riportati sono stati da lieve a moderata ed erano reversibili dopo interruzione del farmaco. Essi comprendono nausea, vomito, diarrea, dolore addominale. Effetti collaterali potenzialmente gravi di angioedema e ittero colestatico sono stati segnalati raramente. Precauzioni: Azilide non deve essere usato nei pazienti con polmonite che sono giudicati di essere inadeguato per la terapia orale. Azilide viene eliminato principalmente attraverso il fegato, quindi deve prestare cautela quando il farmaco viene somministrato a pazienti con compromissione della funzionalità epatica. L'attenzione dovrebbe essere applicato in caso di prescrizione azilide in pazienti con insufficienza renale. L'uso in gravidanza e durante l'allattamento: Azilide deve essere usato in gravidanza e l'allattamento solo se strettamente necessario. Interazioni farmacologiche L'uso concomitante di macrolidi e teofillina è stata associata ad un aumento della concentrazione sierica di teofillina. Farmaci metabolizzati da elevazioni della cytochrone P450 Sistema - di carbamazepina nel siero, terfenadina ciclosporina, hexobarbital e livelli di fenitoina. Alluminio e magnesio - antiacidi contenenti ridotto il tasso, ma non il grado di assorbimento di Azitromicina. Azitromicina con Digossina - livelli di digossina elerated. Si riduce anche la clearance del triazolam. Dosaggio e somministrazione: Azilide devono essere somministrati almeno 1 ora prima o 2 ore dopo un pasto. Per il trattamento di lieve a moderata esacerbazioni batteriche acute di malattia polmonare ostruttiva cronica, polmonite acquisita in comunità, faringite / tonsillite e non complicate infezioni della pelle, 500 mg in dose singola il primo giorno seguita da 250mg una volta al giorno nei giorni 2 a 5. Per il trattamento di ulcere genitali, una singola dose di 1 g per il trattamento di uretrite e cervicite, una singola dose 2g. Bambini: Otite media acuta e polmonite acquisita in comunità: azitromicina per sospensione orale 10 mg / kg in dose singola il primo giorno (non superare 500 mg / die), seguita da 5 mg / kg nei giorni 2 a 5 (non superare 250 mg / giorno ) faringite / tonsillite: 12 mg / kg una volta al giorno per 5 giorni non superi 500 mg / giorno.

Flexor acciaio - flexor materiale , flexor

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Superior acciaio Alternative Da oltre 50 anni flessore & reg; in acciaio è stato considerato un'alternativa superiore ai comuni acciai legati. FLEXOR & reg; l'acciaio è un vuoto degassato forno elettrico ad arco in acciaio si scioglie (EAF & amp; LF & amp; VD) FLEXOR & reg; Vantaggi di acciaio FLEXOR & reg; di acciaio è stata efficace nel fornire pari se non superiore usura, durezza, resistenza alla fatica e resistenza alla trazione caratteristiche sulla maggior parte delle leghe di acciaio comune FLEXOR & reg; manche sono laminati che fucinati dal basso versato lingotti per massimizzare il rapporto di riduzione e produrre dimensione ottimale del grano. FLEXOR & reg; inossidabile è un'alternativa superiore per i seguenti acciai legati comuni: FLEXOR & reg; in acciaio è realizzata con diverse finiture tra cui scegliere. Per ulteriori informazioni sulle finiture di costo-efficacia che sono disponibili per FLEXOR & reg; acciaio. Più FLEXOR & reg; Finiture in acciaio >> Vedi tutti i formati per FLEXOR & reg; acciaio. Scopri un campione della vasta gamma di applicazioni FLEXOR & reg; acciaio può essere utilizzato per. Più FLEXOR & reg; Misure in acciaio >> Scopri i vantaggi di FLEXOR & reg; in acciaio per l'applicazione. La nostra tabella di confronto lega confronta FLEXOR & reg; acciaio ad altri gradi del flessore comune & reg; ha sostituito. Più FLEXOR & reg; vantaggi >> Scopri di più su FLEXOR & reg; La composizione di acciaio unica chimica, proprietà fisiche e meccaniche. Più FLEXOR & reg; Chimica & Properties >> Quando l'applicazione richiede più di durezza superficiale, si vuole prehardened FLEXOR & reg; spazi vuoti in acciaio. Vedere tutte le nostre prehardened FLEXOR & reg; offerte acciaio. Più Prehardened FLEXOR & reg; >> Imparare a garantire si riceve un processo ottimale di trattamento termico per aiutarvi a ricevere le proprietà massime flessore & reg; acciaio ha da offrire. Più FLEXOR & reg; Linee guida di trattamento termico >>

Estrostep fe - 28 oral reviews and user ratings efficacia , ease of use , and soddisfazione , estroste

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Recensioni degli utenti e Valutazioni - Estrostep Fe-28 orale & Laquo; Estrostep Fe-28 Informazioni orale Corrente nominale: 5 Commento: Sono stato in questo farmaco e fuori per circa 10 anni. Molto soddisfatto. Lieve riduzione della libido, ma che succede con ogni pillola anticoncezionale. Ottengo ansioso / depresso il primo mese o giù di lì di prendere il farmaco. Tuttavia, una volta mi abituo ad essa, il mio umore è complessivamente migliore (sbalzi d'umore pre-mestruali sono andati). I periodi sono molto leggero e non ho alcun crampi. Commento: Sono stato in questo farmaco e fuori per circa 10 anni. Molto soddisfatto. Lieve riduzione della libido, ma che succede con ogni pillola anticoncezionale. Ottengo ansioso / depresso il primo mese o giù di lì di prendere il farmaco. Tuttavia, una volta mi abituo ad essa, il mio umore è complessivamente migliore (sbalzi d'umore pre-mestruali sono andati). I periodi sono molto leggero e non ho alcun crampi. Hide Commento completa 0 persone pensano che questa recensione sia utile. Questa recensione è stata utile? Sì | No Condizione: Birth Control 2015/03/05 10:22:54 Revisore: 35-44 femminile sul trattamento per 10 anni o più (paziente) Corrente nominale: 5 Corrente nominale: 5 Corrente nominale: 5 Commento: Sono stato con questa pillola a partire dal 1997, si 18 anni, non ha mai avuto problemi con i cicli, acne, aumento di peso, l'umore, o la gravidanza spaventa. Funziona e mi accetterà nessun altra pillola. Commento: Sono stato con questa pillola a partire dal 1997, si 18 anni, non ha mai avuto problemi con i cicli, acne, aumento di peso, l'umore, o la gravidanza spaventa. Funziona e mi accetterà nessun altra pillola. Hide Commento completa 6 persone pensano che questa recensione sia utile. Questa recensione è stata utile? Sì | No Condizione: Birth Control 2013/04/24 16:49:20 Revisore: merkuree, 19-24 femminile sul trattamento per 1 a 6 mesi (paziente) Corrente nominale: 3 Corrente nominale: 4 Corrente nominale: 3 Commento: Ho un rapporto di amore / odio con questa pillola. Odio ricordare di prenderlo (ho impostato diversi allarmi per esso). ma il motivo per cui odio di più è l'acne cistica. Ho avuto più l'acne da una pillola che dovrebbe aiutare l'acne. Quello che mi piace di questa pillola è che non ha influenzato il mio desiderio sessuale, stato d'animo, o il peso. Ho il dire che il primo mese, ho avuto il mio periodo di due settimane (per lo più Spotti. Mostra commento completa Commento: Ho un rapporto di amore / odio con questa pillola. Odio ricordare di prenderlo (ho impostato diversi allarmi per esso). ma il motivo per cui odio di più è l'acne cistica. Ho avuto più l'acne da una pillola che dovrebbe aiutare l'acne. Quello che mi piace di questa pillola è che non ha influenzato il mio desiderio sessuale, stato d'animo, o il peso. Ho il dire che il primo mese, ho avuto il mio periodo di due settimane (per lo più avvistamento). Non so se riuscirò a rimanere su questa pill-- soprattutto a causa dell'aumento di acne. Hide Commento completa 6 persone pensano che questa recensione sia utile. Questa recensione è stata utile? Sì | No Condizione: Birth Control 2013/04/18 18:24:32 Revisore: 25-34 femminile sul trattamento per 1 a 6 mesi (paziente) Corrente nominale: 5 Corrente nominale: 5 Corrente nominale: 5 Commento: Soffro di PMDD. i primi giorni di Estrostep (proveniente da Lo-Loestrin Fe) sono stati un inferno assoluto (ansia, depressione, stanchezza, ecc) Tuttavia, da allora Estrostep è stato un sogno. Quasi non soffre di ansia o depressione ciclica; l'acne cistica e ferite hanno iniziato notevolmente chiarire entro 2 settimane; quasi nessuna fatica; un sacco di energia; sensazione positiva e come il mio & quot; vecchio sé & quot ;;. Mostra commento completa Commento: Soffro di PMDD. i primi giorni di Estrostep (proveniente da Lo-Loestrin Fe) sono stati un inferno assoluto (ansia, depressione, stanchezza, ecc) Tuttavia, da allora Estrostep è stato un sogno. Quasi non soffre di ansia o depressione ciclica; l'acne cistica e ferite hanno iniziato notevolmente chiarire entro 2 settimane; quasi nessuna fatica; un sacco di energia; sensazione positiva e come il mio & quot; vecchio sé & quot ;; aumento del desiderio sessuale; Peso perso. Avevo difficoltà a perdere peso per 1,5 anni, ma entro 6 settimane dall'inizio del Estrostep ho perso quasi 5 libbre, senza alcuna modifica alla dieta / esercizio a tutti (ad eccezione di meno esercizio fisico e qualche tratta, sorprendentemente!) La settimana prima del mio periodo, i miei seni non un po 'male. I miei crampi sono molto a disagio e il mio periodo era più pesante rispetto a LoLoestrin, ma che è un facile da trade-off per il resto dei benefici. Il mio medico pensa che questo potrebbe livellare in pochi mesi. Hide Commento completa 13 persone pensano che questa recensione sia utile. Questa recensione è stata utile? Sì | No Condizione: Birth Control 2011/06/18 08:34:20

Estrasorb ( estradiolo emulsione topica ) , estrasorb 2mg

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Estrasorb (estradiolo emulsione topica) SCATOLA WARNING (a cura) ATTENZIONE: cancro endometriale, disturbi cardiovascolari, TUMORE AL SENO E DEMENZA PROBABILE Terapia estrogenica-Alone Vi è un aumento del rischio di cancro endometriale in una donna con un utero che usa estrogeni senza opposizione. Aggiungendo un progestinico alla terapia con estrogeni ha dimostrato di ridurre il rischio di iperplasia endometriale, che può essere un precursore del cancro endometriale. misure diagnostiche adeguate, anche dirette o prelievo endometriale casuale quando indicato, dovrebbero essere intraprese per escludere malignità nelle donne in postmenopausa con diagnosticata genitale anormale sanguinamento persistente o ricorrente [vedere avvertenze e precauzioni (5.2)]. Disturbi cardiovascolari e la demenza Probabile La terapia di estrogeni-alone non deve essere utilizzato per la prevenzione di malattie cardiovascolari o la demenza [vedere avvertenze e precauzioni (5.1, 5.3), e studi clinici (14.2, 14.3)]. Il Women & rsquo; s Health Initiative (WHI) sottostudio estrogeno-alone riportato un aumento dei rischi di ictus e trombosi venosa profonda (TVP) nelle donne in postmenopausa (50 e 79 anni di età) in 7,1 anni di trattamento con estrogeni orali giornaliere coniugati (CE) [ 0,625 mg]-alone, rispetto al placebo [vedere avvertenze e precauzioni (5.1), e gli studi clinici (14.2)]. La memoria di studio WHI (CAPRICCI) estrogeno-alone studio ancillare del WHI ha riportato un aumento del rischio di sviluppare la probabile demenza nelle donne in postmenopausa 65 anni di età o più anziani durante 5.2 anni di trattamento con CE giorno (0,625 mg)-alone, rispetto al placebo. Non è noto se questa constatazione vale per le donne in post-menopausa di età [vedi avvertenze e precauzioni (5.3), Uso in popolazioni specifiche (8,5), e gli studi clinici (14.3)]. In assenza di dati comparabili, questi rischi devono essere considerate simili per le altre dosi di CE e di altre forme di dosaggio di estrogeni. Estrogeni con o senza progestinici devono essere prescritti alle basse dosi efficaci e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. L'estrogeno più progestinico terapia Disturbi cardiovascolari e la demenza Probabile Estrogeno più progestinico terapia non devono essere utilizzati per la prevenzione di malattie cardiovascolari o la demenza [vedere avvertenze e precauzioni (5.1, 5.3), e studi clinici (14.2, 14.3)]. Il WHI estrogeno più progestinico sottostudio riportato un aumento dei rischi di trombosi venosa profonda, embolia polmonare (EP), ictus e infarto del miocardio (MI) nelle donne in postmenopausa (50 e 79 anni di età) in 5,6 anni di trattamento con CE giornaliera per via orale (0,625 mg) combinato con medrossiprogesterone acetato (MPA) [2,5 mg] rispetto al placebo [vedere avvertenze e precauzioni (5.1), e gli studi clinici (14.3)]. L'estrogeno WHIMS più progestinico studio ancillare del WHI, hanno riportato un aumento del rischio di sviluppare la probabile demenza nelle donne in post-menopausa di 65 anni di età o più anziani durante i 4 anni di trattamento CE withdaily (0,625 mg) in combinazione con MPA (2,5 mg), rispetto al placebo . Non è noto se questa constatazione vale per le donne in post-menopausa di età [vedi avvertenze e precauzioni (5.3), Uso in popolazioni specifiche (8,5), e gli studi clinici (14.3)]. Il WHI estrogeno più progestinico sottostudio anche dimostrato un aumento del rischio di carcinoma mammario invasivo [vedere avvertenze e precauzioni (5.2), e gli studi clinici (14.3)]. In assenza di dati comparabili, tali rischi dovrebbero essere considerate simile per altre dosi di CE e AMP, e altre combinazioni e forme di dosaggio di estrogeni e progestinici. Estrogeni con o senza progestinici devono essere prescritti alle basse dosi efficaci e per il minor tempo coerente con gli obiettivi di trattamento e rischi per ciascuna donna. CONTROINDICAZIONI reazione anafilattica noti o angioedema con ESTRASORB Conosciuto proteina C, proteina S, o deficit di antitrombina, o di altri disturbi trombofilici noti AVVERTENZE E PRECAUZIONI testo di classe estrogeni etichettatura aggiornato nelle seguenti sottosezioni: Disturbi cardiovascolari tumori maligni probabile demenza Test di laboratorio Droga di laboratorio di prova Interazioni sezione angioedema ereditario aggiunto estrogeni esogeni possono esacerbare i sintomi di angioedema nelle donne con angioedema ereditario. REAZIONI AVVERSE Clinical Trials tavolo Experience aggiornato sezione esperienza post-marketing ha aggiunto USO IN popolazioni specifiche testo di classe estrogeni etichettatura aggiornata nelle seguenti sottosezioni: Gravidanza, Allattamento Geriatric Usare la sezione aggiornata sezione Insufficienza renale aggiunto sezione Insufficienza epatica aggiunto INFORMAZIONI PACCHETTO PAZIENTE (PPI) aggiornato con il testo estrogeni classe di etichettatura

Ecto - soothe 3x shampoo for animal use , ecto - lenire

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Ecto-Soothe 3X Shampoo Indicazioni Ecto-Soothe 3X Shampoo Kills zecche, pulci e pidocchi su cani, gatti, cuccioli e gattini. Istruzioni per l'uso Si tratta di una violazione della legge federale per utilizzare il prodotto in un incoerente maniera con la sua etichettatura. Applicazione: Agitare bene prima dell'uso. Bagnare l'animale accuratamente con acqua tiepida. Applicare il prodotto al dorso dell'animale e massaggiare bene nella pelle per ottenere una buona schiumosità di tutto il corpo. Lasciare la schiuma di rimanere a contatto con la pelle per almeno 10 minuti. Risciacquare l'animale accuratamente con acqua tiepida. Per ottenere i massimi risultati, ripetere la procedura come indicato sopra. Asciugare l'animale a fondo e pettinare. Ripetere lo shampoo come indicato. Consigli di prudenza: Rischi per uomini e animali domestici: Nocivo per ingestione. Evitare il contatto con gli occhi e la bocca di animali. Non trattare cuccioli o gattini meno di sei settimane di età. Evitare la contaminazione dei mangimi, alimenti, o le attrezzature manipolazione degli alimenti. Lavare accuratamente con acqua e sapone dopo l'uso. Dichiarazione di trattamento pratico: In caso di contatto, irrigare immediatamente gli occhi con acqua abbondante e ottenere un trattamento medico se l'irritazione persiste. Pericoli per l'ambiente: Il pesticida è tossico per gli organismi acquatici. Non applicare direttamente all'acqua. Non contaminare l'acqua per la pulizia di attrezzature o lo smaltimento dei rifiuti. Stoccaggio e smaltimento: Stoccaggio: Conservare in un contenitore chiuso in un luogo fresco e asciutto. Smaltimento: Non riutilizzare il contenitore vuoto. Avvolgere il contenitore in carta di giornale e metterla nel cestino. Warning (s): Tenere fuori dalla portata dei bambini. Presentazione: Disponibile in 8 fl oz (237 ml), 16 fl oz (474 ​​ml) e 1 gallone (3,78 L) contenitori. NAC n .: 10230240 VIRBAC SANITARIO Virbac Corporation P. O. BOX 162059, Fort Worth, TX, 76161

Eidon ionici minerali , edizione

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I minerali sono il fondamento di tutta la vita . Essi sono essenziali per una salute ottimale , e potenti nella loro capacità di guarire. ARTICOLO IN PRIMO PIANO INTRODUZIONE Abbiamo percorso un lungo cammino nella comprensione di come le funzioni del corpo in salute e malattia . Questo ha portato allo sviluppo di più sofisticate test e l'ingegneria di molti farmaci potenti . La medicina moderna può esplorare il corpo umano ad un livello cellulare, ma per tutti questi progressi non abbiamo ancora risolto il problema della malattia nel nostro mondo . Ci sono Leggi tutto Eidon può aiutare voi e il vostro budget ! Chiedete a noi circa il nostro programma di Sconto Senior . Domande che riguardano i minerali ? Chiamaci al numero 1-800-700-1169 se avete domande sui nostri prodotti e parlare con il personale competente a Eidon , oppure si può anche controllare la nostra pagina delle FAQ . Siamo disponibili Lunedi al Venerdì 8:30-16:00 PST

Etodolac usi, dosaggio , side effects , etogesic

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Etodolac Etodolac è un fans (FANS). Agisce riducendo gli ormoni che causano l'infiammazione e il dolore nel corpo. Etodolac può essere utilizzata anche per scopi non elencati in questo farmaco guida. Informazioni importanti Etodolac può aumentare il rischio di attacco di cuore fatale o ictus, soprattutto se lo si utilizza a lungo termine o prendere dosi elevate, o se si hanno malattie cardiache. Non utilizzare il farmaco prima o dopo l'intervento di bypass cardiaco (intervento di bypass coronarico, o CABG). Etodolac può anche causare sanguinamento gastrico o intestinale, che può essere fatale. Queste condizioni possono verificarsi senza preavviso mentre si sta utilizzando Etodolac, soprattutto negli anziani. Chiamate il vostro medico se si hanno sintomi di sanguinamento allo stomaco o l'intestino. Questo include feci nere, sanguinosa, o catramosi, o tosse con sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè. Non usare nessun altro over-the-counter freddo, allergia, o dolore farmaco senza prima chiedere al vostro medico o il farmacista. Molti dei farmaci da banco contengono aspirina o altri farmaci simili a Etodolac (come l'ibuprofene, ketoprofene, naprossene o). Se si prende alcuni prodotti insieme si può prendere accidentalmente troppo di questo tipo di farmaci. Leggere l'etichetta di qualsiasi altro farmaco che si utilizza per vedere se contiene aspirina, ibuprofene, ketoprofene, naprossene o. Non bere alcolici durante l'assunzione di questo farmaco. L'alcol può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco causata da Etodolac. Evitare l'esposizione alla luce solare o ai raggi UV artificiali (lampade solari o lettini abbronzanti). Il farmaco può rendere la pelle più sensibile alla luce solare e scottature può provocare. Prima di prendere questo farmaco Etodolac può aumentare il rischio di attacco di cuore fatale o ictus, soprattutto se lo si utilizza a lungo termine o prendere dosi elevate, o se si hanno malattie cardiache. Anche le persone senza malattie cardiache o fattori di rischio potrebbero avere un ictus o attacco cardiaco durante l'assunzione di questo farmaco. Non utilizzare il farmaco prima o dopo l'intervento di bypass cardiaco (intervento di bypass coronarico, o CABG). Etodolac può anche causare sanguinamento gastrico o intestinale, che può essere fatale. Queste condizioni possono verificarsi senza preavviso durante l'uso di questo medicinale, soprattutto negli anziani. Non si deve usare Etodolac se si è allergici ad esso, o se avete mai avuto un attacco d'asma o di grave reazione allergica dopo aver assunto aspirina o un FANS. Per assicurarsi Etodolac è sicuro per voi, informi il medico se si hanno: la malattia di cuore, pressione alta, colesterolo alto, diabete, o se si fuma; una storia di infarto, ictus, o coagulo di sangue; una storia di ulcere allo stomaco o sanguinamento; malattie epatiche o renali; o Prendendo Etodolac durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza può danneggiare il nascituro. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza durante l'utilizzo di Etodolac. Etodolac può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non si dovrebbe allattare al seno durante l'utilizzo di questo farmaco. La tavoletta regolare Etodolac non è approvato per l'uso da parte di chiunque di età inferiore ai 18 anni. La forma a rilascio prolungato di Etodolac non è approvato per l'uso da parte di chiunque di età inferiore ai 6 anni. Come devo prendere Etodolac? Prendere Etodolac esattamente come è stato prescritto per lei. Seguire tutte le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione. Non assumere il farmaco in quantità maggiori o più a lungo di quanto raccomandato. Utilizzare la dose minima che è efficace nel trattamento della sua condizione. Non schiacciare, masticare, o rompere una compressa a rilascio prolungato. Ingoiare tutto. Si può richiedere fino a 2 settimane prima che i sintomi migliorano. Continua a utilizzare il farmaco come diretto e informare il medico se i sintomi non migliorano. Se si utilizza questo a lungo termine della medicina, può essere necessario frequenti esami medici. Il farmaco può causare risultati insoliti con alcuni test medici. Dillo a qualsiasi medico che ti tratta che si sta utilizzando Etodolac. Conservare a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Tenere il flacone ben chiuso quando non in uso. Leggi tutte le informazioni del paziente, guide di farmaci e fogli di istruzioni fornito all'utente. Chiedi al tuo medico o il farmacista se avete domande. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Saltare la dose se è quasi ora per la dose successiva. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Che cosa accade se overdose? Rivolgersi al medico di emergenza o contattare il veleno Guida a 1-800-222-1222. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Etodolac? Evitare di bere alcolici. Si può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco. Evitare l'assunzione di aspirina o altri FANS mentre sta prendendo Etodolac. Chiedete al medico o al farmacista prima di utilizzare qualsiasi freddo, allergia, o farmaci per il dolore. Molti dei farmaci da banco contengono aspirina o altri farmaci simili a Etodolac. Assunzione di alcuni prodotti insieme può causare ad ottenere troppo di questo tipo di farmaci. Controllare l'etichetta per vedere se un farmaco contiene aspirina, ibuprofene, ketoprofene, naprossene o. effetti collaterali Etodolac Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di una reazione allergica a Etodolac: starnuti, naso chiuso o che cola; respiro affannoso o problemi respiratori; orticaria; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Ottenere assistenza medica di emergenza se si hanno segni di un attacco di cuore o ictus: petto mal di diffusione al la mascella o alla spalla, improvviso intorpidimento o debolezza su un lato del corpo, difficoltà di parola, sensazione di fiato corto. Smettere di usare Etodolac e chiamare il medico in una sola volta se si dispone di: variazioni della vista; il primo segno di una eruzione cutanea, non importa quanto lieve; mancanza di respiro (anche con sforzo lieve); gonfiore o rapido aumento di peso; segni di sanguinamento dello stomaco - sanguinosi o catramosi sgabelli, tosse con sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè; problemi al fegato - nausea, mal di stomaco superiore, prurito, sensazione di stanchezza, sintomi simil-influenzali, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi); problemi renali - poca o nessuna minzione, minzione dolorosa o difficile, gonfiore alle caviglie o piedi, sensazione di stanchezza o di fiato corto; cellule basse rossi (anemia) - pelle pallida, sensazione di testa leggera o di breve respiro, tachicardia, difficoltà di concentrazione; o grave reazione cutanea - febbre, mal di gola, gonfiore in faccia o della lingua, bruciando nei tuoi occhi, il dolore della pelle seguite da una eruzione cutanea rossa o viola che si diffonde (soprattutto del viso o parte superiore del corpo) e le cause di vesciche e desquamazione. Effetti indesiderati Etodolac comuni possono includere: nausea, vomito, mal di stomaco, indigestione; diarrea, costipazione, gas; mal di gola, naso che cola, sintomi influenzali; prurito, eruzioni cutanee; o Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Etodolac informazioni sul dosaggio Dose per adulti usuale per osteoartrite: Capsule o compresse: 300 mg per via orale 2 a 3 volte al giorno o 400 mg per via orale due volte al giorno o 500 mg per via orale due volte al giorno. dose giornaliera totale non deve superare i 1200 mg. compresse a rilascio prolungato: 400 a 1200 mg per via orale, somministrato una volta al giorno. Solito Adulti Dose per l'artrite reumatoide: Capsule o compresse: 300 mg per via orale 2 a 3 volte al giorno o 400 mg per via orale due volte al giorno o 500 mg per via orale due volte al giorno. dose giornaliera totale non deve superare i 1200 mg. compresse a rilascio prolungato: 400 a 1200 mg per via orale, somministrato una volta al giorno. Solito Adulti Dose per il dolore: Capsule o compresse: 200 a 400 mg per via orale ogni 6 a 8 ore. dose giornaliera totale non deve superare i 1200 mg. Solita dose pediatrica per artrite reumatoide giovanile: compresse a rilascio prolungato: da 6 a 16 anni: la dose in base al peso, somministrato per via orale una volta al giorno Per 20 a 30 kg, la dose è di 400 mg per 31 a 45 kg, la dose è di 600 mg per 46 a 60 kg, la dose è di 800 mg Per maggiore di 60 kg, la dose è di 1000 mg Quali altri farmaci possono incidere Etodolac? Chiedi al tuo medico prima di usare Etodolac se si prende un antidepressivo come il citalopram, escitalopram, fluoxetina (Prozac), fluvoxamina, paroxetina, sertralina (Zoloft), trazodone, o vilazodone. Prendendo uno qualsiasi di questi farmaci con un FANS può causare lividi o emorragie. Informi il medico su tutti i farmaci attuali e qualsiasi si avvia o interrompere l'uso, in particolare: un anticoagulante (warfarin, Coumadin, Jantoven); cardiaca o pressione arteriosa farmaci, tra cui un diuretico o "pillola acqua"; o medicina steroidi (prednisone e altri). Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con Etodolac, tra prescrizione e over-the-counter farmaci, vitamine e prodotti a base di erbe. Non tutte le possibili interazioni sono elencati in questo farmaco guida. Di più su Etodolac risorse di consumo risorse professionali guide di trattamento correlate Dove posso trovare maggiori informazioni? Il vostro farmacista può fornire ulteriori informazioni su Etodolac. Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare Etodolac solo per l'indicazione prescritta. Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. 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Furazolidonă arena 25 mg , comprimate , arreno 25mg + 200mg

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Furazolidone ARENA 25 mg, comprimate | furazolidonum Grupa farmacoterapeutică: antidiareice antiinflamatoare şi antiinfecţioase intestinale; Alte antiinfecţioase intestinale. Indicatii: Enterite, enterocolite infecţioase şi toxiinfecţii Alimentare produse de Germeni Sensibili la furazolidone, dizenterii bacilare, lambliază. Se poate indica in trichomoniază, precum şi în tratamentul holerei Contraindicatii: Hipersensibilitate la furazolidone, Alti nitrofurani Sau la oricare dintre excipienţi. Deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază. Ultimul trimestru de Sarcina. La femeile cura alăptează SUGARI cu Vårsta mai Mică de 1 Luna SUGARI cu Vårsta mai Mică de 1 Luna (RISC de anemie hemolitică) Insuficienţă Renala Severa. Administrare: Adulti Pentru tratamentul holerei Sau al ALTOR infecţii enterale: Doza recomandata este de 100 mg furazolidone, Questioni amministrative orale, de 4 ori pe zi, la Intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile. În tratamentul lambliazei Doza recomandata este de 100 mg furazolidone, Questioni amministrative orale, de 4 ori pe zi, la Intervale de 6 ore, timp de 7-10 zile. Copii Pentru tratamentul holerei Sau al ALTOR infecţii enterale: Doza recomandata este de 1,25 mg furazolidone / kg, Questioni amministrative per via orale, de 4 ori pe zi, la Intervale de 6 ore, timp de 5-7 zile. În cazul infestării cu Giardia lamblia Durata tratamentului poate fi prelungită până la 10 zile. Se recomandă sfărâmarea şi diluarea cu Putin lichid un comprimatelor în vederea obţinerii unei suspensii, comprimatele nefiind adecvate administrarii la copii mai mici de 6 ani. actiune: Antisettico intestinale activ fata de numeroase tulpini de colibacili patogeni, salmonele, shigele, enterococi, stafilococi, ca si fata deTrichomonas, Giardia si Entamoeba. Compozitie: Un comprimat Contine furazolidone 25 mg şi excipienţi: lactoză monohidrat, Amidon de porumb, talco, stearat de magneziu. Precautii: În timpul tratamentului şi 4 zile după oprirea acestuia nu se recomandă consumul de bibite alcoolice (RISC de reacţii de punta disulfiram) şi de Alimente ce Contin tiamina (RISC de hipertensiune arteriala şi alte fenomene toxice). Se recomandă prudenţă la pacienţii cu insuficienţă Hepatica sau Renala. Pacienţii alergici la nitrofurani pentola prezenta reactivitate imunologică încrucişată la furazolidone. La pacienţii trataţi pentru lambliază, simptomatologia poate persista Cateva saptamani sau chiar luni, datorită intoleranţei la lactoză; în aceste cazuri, după oprirea tratamentului, se recomandă efectuarea 3 examene coproparazitologice La Intervale de 3-4 saptamani, pentru un tratamentului valu eficacitatea. În infecţiile grave, poate fi necesară Terapie asociată. Atentionari: Deoarece Contine lactoză, pacienţii cu afecţiuni ereditare rara de intoleranţă la galactoză, deficit de lactază (Lapp) sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză, nu trebuie să utilizeze acest medicamento. Capacitatea de un Conduce vehicule şi de un folosi UTILAJE furazolidone nu influenţează capacitatea de un Conduce vehicule sau de un folosi UTILAJE. Reactii negativi: Furazolidone tolerată este bine. Reacţiile negativo dispar la diminuarea dozei sau la întreruperea tratamentului. Rareori, pot să apara: cefalee, Greata, vărsături (la pisolino mari), reacţii alergice: erupţii cutanate, Febra, artralgii. Foarte rar au fost semnalate cazuri de anemie hemolitică, leucopenie, agranulocitoză (mai ales la pacienţii cu deficit de glucozo-6-fosfatdehidrogenază). Furazolidone poate colora urina în Galben-brun. Supradozaj: Administrarea unor doze mari poate provocazione cefalee, Greata, vărsături, Febra, artralgii, tahicardie, arteriala hipertensiune, tahipnee. În caz de supradozaj se recomandă lavaj gastrica, Administrare de cărbune attivata sia, tratament simptomatic şi de Sustinere un funcţiilor vitale. Interactiuni cu Alte medicamente: Furazolidone nu se asociază cu inhibitori de monoaminooxidază (IMAO), simpatomimetice cu actiune Directa sau indirecta (anfetamina, efedrina, fenilefrină), triciclice antidepresive, neuroleptice. Nu se recomandă asocierea furazolidonei cu săruri de bismut, antihistaminice. Sarcina si alaptarea: Studii efectuate la animale de laborator cu pisolino mult mai mari Decat cele terapeutice recomandate la om, amministrare timp îndelungat, Nu au evidenţiat Efecte fetotoxice. Deoarece nu exista studii controlate la gravide, nu se recomandă administrarea furazolidonei în Timpul sarcinii. Administrarea în ultimul trimestru de este Sarcina contraindicată datorită riscului de anemie hemolitică la FAT. Nu se Stie Dacă furazolidone sé residui in laptele Matern. De aceea, la cura femeile alăptează se va lua în considerare fie întreruperea tratamentului, fie întreruperea alăptării. Administrarea la femeile cura alăptează copii cu Vårsta mai Mică de 1 Luna este contraindicată datorită riscului de anemie hemolitică la zucchero. Ambalaj Prezentare: Cutie cu ONU blister din Al / PVC a 10 comprimate. Condiţii de pastrare: Un nu se utiliza după dati de expirare înscrisă pe ambalaj. A se Pastra la temperaturi sub a 25 ° C, in originale ambalajul. Un nu se Lasa la îndemâna şi vederea copiilor. Medicamente alternativa (cu aceeasi substanta activa): Medicamente cu indicatii asemanatoare (din clasa aceeasi):

Fz 150mg , fz 150mg

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Axcalin-T teofillina (anidro) IP 100 mg eq salbutamolo solfato IP al salbutamolo 2 mg Aerophen Tab Diclofenac Sodium IP 50 mg, 500 mg Paracetamolo IP Aktol Tab Chlorphenarmine maleato IP 2 mg, 500 mg Paracetamolo IP Abzid-M Tab metformina HCl IP 500 mg, 80 mg gliclazide BP Analgin scheda IP Analgin IP 500 mg Azedra-120/180 Tab Fexofenadine Hcl 120mg / 180mg Tab Aciclovir Aciclovir BP 400mg Amlomax-AT Tab Amlodipine 5mg, Atenololo 50 mg BP 100mg Tab Aminofillina Aminofillina anidra IP 0.5mg Betametasone Betametasone Tab IP By-Cuore Tab EZ Atorvastatin 20mg Ezetimibe 10mg 100mg Tab Aminofillina Aminofillina anidra IP BP-ILL 5 ​​Tab ramipril 5 mg BP Con Cuore-10 atorvastatina eq calcio per Atorvastatina 10 mg BELARGEN Tab Dicyclomine Hydrocloride IP 30 mg, 500 mg Paracetamolo IP BETASONE Tab Betametasone Sodio IP 0,65 mg, eq per Betamethasone IP 0,5 mg Ciprolox - 500 Tab Ciprofloxacina 500 mg Ciprolox-TZ Forte Tab Ciprofloxacina cloridrato IP eq alla ciprofloxacina 250 mg, Tinidazole IP 300 mg Clorfeniramina Tab clorfeniramina maleato IP 4 mg Il cloramfenicolo NFI Tab Chloramphenicl IP 250 mg Cyprodine Tab Cyproheptadine cloridrato IP 4 mg Chikara Tab acido ascorbico (come rivestito) IP 75 mg, Niacinamide IP 50 mg Alpha Tocopheryl Acetate concentrato (polvere) IP15 mg, cloridrato di tiamina IP 10 mg, Riboflavina IP 10 mg, Clacium Pantotenato IP 10 mg, piridossina cloridrato IP 2 mg, 1mg acido folico IP, Vitamina D3 IP 400 UI, Cyanocobalmine IP 7,5 mg, solfato di zinco monoidrato USP 63 mg, ossido di magnesio IP 30 mg, solfato di manganese monoidrato USP 2.8mg, colloidale sislicon anidride USP equivalente alla silice 1 rame Suphate BP 2 mg, Poatssium ioduro eq allo iodio IP 150 mg, il biossido di selenio monoidrato IP150 mg. CEFCAL Tab Dicylomine cloridrato IP 10 mg, Mefenamic Acid IP 250 mg Cefaglobe Tab Acetossietilcefuroxima USP eq per Cefuroxime 500mg. Calinex Tab Terbutaline solfato IP 2,5 mg, teofillina (anidro) IP 100 mg Clopimax Tab Clopidogrel bisolfato USP Tab Carimax Carisoprodol USP 350mg Diaralon Tab Metronidazolo I. P 300mg, 100mg Furazolidone I. P Deponal - M Tab Metronidiazole IP 300 mg, 100 mg Furazolidone IP Dexasone Tab desametasone IP 0,5 mg. D-firal 250/500 Disulfiram IP 250mg / 500 mg Diclofenac Sodium scheda IP diclofenac sodico IP 50 mg jkjk kjkjk 10mg DPC-Plus Tab Destrometorfano HBr IP, 5mg Phenylepherine HCL IP, 10mg Cetirizine Di-HCl IP 500mg Paracetamolo IP, q. s. eccipienti Diaralon-D Tab Metronidiazole, IP 200 mg Eritromicina Stearato 125/250/500 Tab eritromicina stearato 125mg / 250mg / 500mg Fugid Tab Dicyclomine Hcl IP 20 mg, 500 mg Paracetamolo IP Flutrate Tab Methotrexate IP 5mg Eccipienti q. s Femomax-20 Tab Famotidina U. S.P. 20mg, Floxazole Tabs Norfloxacin I. P 400mg, 600mg Tinidazole IP Tab Finpex Clordiazepossido IP 10 mg q. s Eccipienti Fluconazolo Fluconazolo Tabs USP: 150mg Groseofulvin 125/250 Tab Griseofulvin IP 125mg / 250mg Glimerol-2M 500 Tab Glimerpiride IP 2 mg, Merformin cloridrato IP 500 mg Idroclorotiazide Tab idroclorotiazide BP 12.5mg 325mg Ibupar Inoltre Tab paracetamolo IP, Ibuprofene 400mg I. P Ibumax-600 Tab Ibuprofene 600mg BP, Ibuprofene 200/400 Tab ibuprofene IP 200 mg / 400 mg Levomax-250/500 Levofloxacina Hemihydrate IP 250mg / 500mg Losamax-50/100 / H Tab Losartan potassio IP 50mg / 100mg / Idroclorotiazide 12.5mg IP, MEXSENTIN PLUS Tab dipiridamolo BP 75 mg di aspirina IP 40 mg Metronidazolo 200/400 Tab Metronidazolo IP 200mg / 400mg Maxnim Tab Nimesulide BP 100 mg Metride-1000 metformina cloridrato BP 1000 mg eccipienti: QS Metronidazolo Tab metronidazolo 400 mg USP Maxnim-P Tabs: 500mg Paracetamolo IP, Nimesulide BP 100mg. Maxphylline Tab teofillina (anidro) 23mg IP, Etophylline IP 85: 77mg M-Gra-50/100 Tab Sildenafil Citrate Sildenafil equivalente a 50mg / 100mg Meloxicam Meloxicam Tab BP 15mg Metformina Hcl Tab metformina cloridrato BP 850mg La metformina e glimepiride Tab metformina cloridrato USP 500mg (quanto a rilascio prolungato) Glimepiride 2mg USP Nebion-Forte Tab tiamina Monoitrate IP 10 mg, 10 mg Riboflavina IP, piridossina cloridrato IP 10 mg, Cyanocobalamine triturare in gelatina eq di cianocobalamina IP 15 mcg, 45 mg Nicotinamide IP, calcio pantotenato IP 50 mg Neeforte Tab Serratiopeptidase 10mg, 50mg Diclofenac Potassium BP No-Preg 1.5mg Tab Levonorgestrel Bp. OMAX-Oz Ofloaxcin IP 200 mg, 500 mg Ornidazole IP, colori. Tramonto FCF giallo. Osotil Tab Difenossilato cloridrato USP 2,5 mg, 0.025mg solfato di atropina IP Tab Otcet cetirizina dicloridrato BP 10 mg OMAX-200/400 Ofloxacin USP 200 mg / 400 mg Oxypad Tab Dicloenac BP sodio 50 mg, Paracetamolo BP 500 mg, magnesio Trisilicato BP 100 mg. Oxypad Fort Tab Paracetamolo IP 500 mg, Diclofenac Sodium IP 50 mg, Chlorphenramine Maleate IP 4 mg, magnesio Trisilicato IP 100 mg Perilon Tab Cyproheptadine cloridrato IP 4 mg Furazolidone IP 100 mg, Dicylomine cloridrato IP 10 mg Prozine-10 Tab Promethazine IP 10 mg 5mg Tab Prednisolone Prednisolone IP Fenilbutazone 100/200 Tab Fenilbutazone IP 100mg / 200mg 500mg Tab Paracetamolo Il paracetamolo IP Parafenac-MR Tab paracetamolo 325mg, Diclofenac Sodium 50mg, 250mg Chlorzoxazone 100mg Parafenac-ASR Tab Aceclofenac IP, 500mg Paracetamolo IP, 15mg Serratiopepetidase Pantomax-40 Tab Pantoprazolo sodico sesquidrato BP eq. a Pantoprazolo 40mg Parafenac Tab Diclofenac Sodium 50mg BP, BP Paracetamolo 500 mg 100mg Parafenac-AC Tab Aceclofenac IP, 500mg Paracetamolo IP Pantomax-D Tab Pantoprazolo 40mg, Domperidone B. P. 10mg P-Mol-500 Tab Paracetmol IP 500 mg 20mg Rabimax-Tab Rabeprazole Sodium IP R-Norma Tab Levocarnitine 500mg R-Norma F Tab L-carnitineL-tartarte equivalente a L-carnitina 500 mg, acido folico IP 1,5 mg. 80mg Suprim Tab Trimetoprim IP, 400mg Sulfametossazolo IP 160mg Surpim-DS Tab Trimetoprim IP, IP Sulfametossazolo 800mg biossido di titanio q. s. IP SUCAL-F Tab alfacalcidolo BP 0.25mcg, carbonato di calcio (da una fonte organica) eq per elementale 500mg di calcio eq Synmox-CL Tab Amoxycillin Trihydrate IP. a Amoxycillin 500 mg, eq potassio Clavulanate IP. di acido clavulanico 125 mg, Superbutol - 800 Tab Ethambutol IP 800 mg Superquin Tab clorochina fosfato IP 250 mg Suzine Tab Certrizine Di Hcl BP 10 mg Sulid Inoltre Tab Nimesulide BP 100 mg, 500 mg Paracetamolo IP Sixime-100/200 CL Tab Cefixime Trihydrate IP 100 mg / 200 mg, potassio Clavulanate IP 250mg Tab Superquin clorochina fosfato IP Salbutamolo solfato Tab Salbutamolo solfato IP equivalente a Salbutamol 4mg Serra-D Tab Serratiopeptidase 10mg, Diclofenac Potassium B. P. 50mg 500mg Serra-PD Tab Paracetamolo IP, Serratiopeptidase 10mg. Diclofenac Potassium B. P. 50mg Supriemss Tab Supphmethaxazone IP 400 mg, 80 mg Trimetoprim IP Sucozine-10 Tab Chlorpromazine IP 10 mg Sucozine-25 Tab Chlorpromazine IP 25 mg Sucalm-5 Tab Trifluoperazine IP 5 mg, Sucold Tab Paracetamolo IP 300 mg, Caffeina (anidro) IP 20 mg, Chlorphenraine maleato IP 4 mg Synmox-250 DT Tab Amoxycillin Trihydrate IP equivalente a 250 mg Amoxycilling Synmox-125 Tab KID Amoxycillin Trihydrate IP equivalente a 125 mg Amoxycillin 25mg Sinaset difenidramina cloridrato IP, 4mg Chlorpheneramine Maleate IP. Sunclonac SR 100 Tab Diclofenac Sodium USP 100 mg, Suzine - L Tab LEVOCETIRIZINA Dihydrochloride 5mg Sixime-100/200 Tab Cefixime 100mg / 200mg Sparko-M Tab Methylcobalamin 1,5 mg 100 mcg Acido alfa lipoico, 1,5 mg Acido Folico IP, 3.0mg piridossina cloridrato IP Suvox vitamina A (come acetato) IP 5000 UI, Vitamina E acetato IP 251U (come la vitamina E acetato Polvere asciutta 50%) La vitamina CIP 100mg tiamina mononitrato 10mg IP, 3mg IP vitamina B6, vitamina B 12 5mcg IP, 10mg B2 IP vitamina, 50mg niacinamide IP, 1 mg acido folico IP, calcio pantotenato IP 12.5mg, zinco (elementare) 22.5mg (come lo zinco solfato monoidrato USP) selenio (elementare) 60mcg (come diossido di selenio monoidrato) solfato di manganese USP 2,8 mg, 0,2 mg di potassio ioduro IP , magnesio solfato 10mg IP, solfato di rame USP 0,4 mg (eccedenza appropriate di vitamine aggiunti per compensare la perdita per il magazzinaggio) Teraspasm Tab Dicyclomine HCL BP 10mg, 500mg Paracetamolo BP, Destropropossifene HCL BP 50mg 500mg Tramamax-P Tab Paracetamolo IP 37.5mg Tramadolo cloridrato IP Terafed Tab triprolidine Hcl IP di 2,5 mg, Pseudoefedrina Hcl IP 60 mg Trubose-25 Tab Acarbose - 25 mg Trubose-50 Tab Acarbose - 50 mg Telmisartan Telmisartan 40mg Utidine - 150/300 Tab ranitidina cloridrato 150mg / 300mg Unozorb Tab ferroso ascorbato eq. per Elemental ferro 100mg, acido folico IP 1,5 mg Unitol-SR 200 Tab Carbamazepina IP 200 mg eccipienti q. s Utidine-D Tab ranitidina cloridrato equivalente a 150 mg ranitidina, Domperidone B. P. 10mg Utidine-P Tabs ranitidina cloridrato eq. a 150 mg ranitidina, 10mg Dicyclomine cloridrato IP Vodaryl - 1 Tab glimepride-1 mg Vodaryl - 2 Tab glimepride-2 mg Vodaryl - 2 Tab glimepride-2 mg Zurück Tab Amoxycillin Trihydrate USP eq per Amoxycillin 500 mg, potassio Claculanate USP eq di acido clavulanico 125 mg. Zeractan-H Tab Telmisartan 40 mg, idroclorotiazide 12,5 mg IP ZN-20 Tab zinco gluconato USP eq a 20 mg di zinco Elemental Zeractan 40/80 Tab Telmisartan 40mg / 80mg Prodotti che abbiamo DENI & HEMI FZ-LLC è una società di import & export oriented, che si occupa di servizi personalizzati di prodotti farmaceutici. compresse Aspimed-100 Acido acetilsalicilico 100 mg. Axcalin-B Tab Salbutamol 2mg, Bromexina 8 mg. Axcalin-T teofillina (anidro) IP 100 mg eq salbutamolo solfato IP al salbutamolo 2 mg Aerophen Tab Diclofenac Sodium IP 50 mg, 500 mg Paracetamolo IP Aktol Tab Chlorphenarmine maleato IP 2 mg, 500 mg Paracetamolo IP Abzid-M Tab metformina HCl IP 500 mg, 80 mg gliclazide BP Analgin scheda IP Analgin IP 500 mg Azedra-120/180 Tab Fexofenadine Hcl 120mg / 180mg Tab Aciclovir Aciclovir BP 400mg Amlomax-AT Tab Amlodipine 5mg, Atenololo 50 mg BP 100mg Tab Aminofillina Aminofillina anidra IP 0.5mg Betametasone Betametasone Tab IP By-Cuore Tab EZ Atorvastatin 20mg Ezetimibe 10mg 100mg Tab Aminofillina Aminofillina anidra IP BP-ILL 5 ​​Tab ramipril 5 mg BP Con Cuore-10 atorvastatina eq calcio per Atorvastatina 10 mg BELARGEN Tab Dicyclomine Hydrocloride IP 30 mg, 500 mg Paracetamolo IP BETASONE Tab Betametasone Sodio IP 0,65 mg, eq per Betamethasone IP 0,5 mg Ciprolox - 500 Tab Ciprofloxacina 500 mg Ciprolox-TZ Forte Tab Ciprofloxacina cloridrato IP eq alla ciprofloxacina 250 mg, Tinidazole IP 300 mg Clorfeniramina Tab clorfeniramina maleato IP 4 mg Il cloramfenicolo NFI Tab Chloramphenicl IP 250 mg Cyprodine Tab Cyproheptadine cloridrato IP 4 mg Chikara Tab acido ascorbico (come rivestito) IP 75 mg, Niacinamide IP 50 mg Alpha Tocopheryl Acetate concentrato (polvere) IP15 mg, cloridrato di tiamina IP 10 mg, Riboflavina IP 10 mg, Clacium Pantotenato IP 10 mg, piridossina cloridrato IP 2 mg, 1mg acido folico IP, Vitamina D3 IP 400 UI, Cyanocobalmine IP 7,5 mg, solfato di zinco monoidrato USP 63 mg, ossido di magnesio IP 30 mg, solfato di manganese monoidrato USP 2.8mg, colloidale sislicon anidride USP equivalente alla silice 1 rame Suphate BP 2 mg, Poatssium ioduro eq allo iodio IP 150 mg, il biossido di selenio monoidrato IP150 mg. CEFCAL Tab Dicylomine cloridrato IP 10 mg, Mefenamic Acid IP 250 mg Cefaglobe Tab Acetossietilcefuroxima USP eq per Cefuroxime 500mg. Calinex Tab Terbutaline solfato IP 2,5 mg, teofillina (anidro) IP 100 mg Clopimax Tab Clopidogrel bisolfato USP Tab Carimax Carisoprodol USP 350mg Diaralon Tab Metronidazolo I. P 300mg, 100mg Furazolidone I. P Deponal - M Tab Metronidiazole IP 300 mg, 100 mg Furazolidone IP Dexasone Tab desametasone IP 0,5 mg. D-firal 250/500 Disulfiram IP 250mg / 500 mg Diclofenac Sodium scheda IP diclofenac sodico IP 50 mg jkjk kjkjk 10mg DPC-Plus Tab Destrometorfano HBr IP, 5mg Phenylepherine HCL IP, 10mg Cetirizine Di-HCl IP 500mg Paracetamolo IP, q. s. eccipienti Diaralon-D Tab Metronidiazole, IP 200 mg Eritromicina Stearato 125/250/500 Tab eritromicina stearato 125mg / 250mg / 500mg Fugid Tab Dicyclomine Hcl IP 20 mg, 500 mg Paracetamolo IP Flutrate Tab Methotrexate IP 5mg Eccipienti q. s Femomax-20 Tab Famotidina U. S.P. 20mg, Floxazole Tabs Norfloxacin I. P 400mg, 600mg Tinidazole IP Tab Finpex Clordiazepossido IP 10 mg q. s Eccipienti Fluconazolo Fluconazolo Tabs USP: 150mg Groseofulvin 125/250 Tab Griseofulvin IP 125mg / 250mg Glimerol-2M 500 Tab Glimerpiride IP 2 mg, Merformin cloridrato IP 500 mg Idroclorotiazide Tab idroclorotiazide BP 12.5mg 325mg Ibupar Inoltre Tab paracetamolo IP, Ibuprofene 400mg I. P Ibumax-600 Tab Ibuprofene 600mg BP, Ibuprofene 200/400 Tab ibuprofene IP 200 mg / 400 mg Levomax-250/500 Levofloxacina Hemihydrate IP 250mg / 500mg Losamax-50/100 / H Tab Losartan potassio IP 50mg / 100mg / Idroclorotiazide 12.5mg IP, MEXSENTIN PLUS Tab dipiridamolo BP 75 mg di aspirina IP 40 mg Metronidazolo 200/400 Tab Metronidazolo IP 200mg / 400mg Maxnim Tab Nimesulide BP 100 mg Metride-1000 metformina cloridrato BP 1000 mg eccipienti: QS Metronidazolo Tab metronidazolo 400 mg USP Maxnim-P Tabs: 500mg Paracetamolo IP, Nimesulide BP 100mg. Maxphylline Tab teofillina (anidro) 23mg IP, Etophylline IP 85: 77mg M-Gra-50/100 Tab Sildenafil Citrate Sildenafil equivalente a 50mg / 100mg Meloxicam Meloxicam Tab BP 15mg Metformina Hcl Tab metformina cloridrato BP 850mg La metformina e glimepiride Tab metformina cloridrato USP 500mg (quanto a rilascio prolungato) Glimepiride 2mg USP Nebion-Forte Tab tiamina Monoitrate IP 10 mg, 10 mg Riboflavina IP, piridossina cloridrato IP 10 mg, Cyanocobalamine triturare in gelatina eq di cianocobalamina IP 15 mcg, 45 mg Nicotinamide IP, calcio pantotenato IP 50 mg Neeforte Tab Serratiopeptidase 10mg, 50mg Diclofenac Potassium BP No-Preg 1.5mg Tab Levonorgestrel Bp. OMAX-Oz Ofloaxcin IP 200 mg, 500 mg Ornidazole IP, colori. Tramonto FCF giallo. Osotil Tab Difenossilato cloridrato USP 2,5 mg, 0.025mg solfato di atropina IP Tab Otcet cetirizina dicloridrato BP 10 mg OMAX-200/400 Ofloxacin USP 200 mg / 400 mg Oxypad Tab Dicloenac BP sodio 50 mg, Paracetamolo BP 500 mg, magnesio Trisilicato BP 100 mg. Oxypad Fort Tab Paracetamolo IP 500 mg, Diclofenac Sodium IP 50 mg, Chlorphenramine Maleate IP 4 mg, magnesio Trisilicato IP 100 mg Perilon Tab Cyproheptadine cloridrato IP 4 mg Furazolidone IP 100 mg, Dicylomine cloridrato IP 10 mg Prozine-10 Tab Promethazine IP 10 mg 5mg Tab Prednisolone Prednisolone IP Fenilbutazone 100/200 Tab Fenilbutazone IP 100mg / 200mg 500mg Tab Paracetamolo Il paracetamolo IP Parafenac-MR Tab paracetamolo 325mg, Diclofenac Sodium 50mg, 250mg Chlorzoxazone 100mg Parafenac-ASR Tab Aceclofenac IP, 500mg Paracetamolo IP, 15mg Serratiopepetidase Pantomax-40 Tab Pantoprazolo sodico sesquidrato BP eq. a Pantoprazolo 40mg Parafenac Tab Diclofenac Sodium 50mg BP, BP Paracetamolo 500 mg 100mg Parafenac-AC Tab Aceclofenac IP, 500mg Paracetamolo IP Pantomax-D Tab Pantoprazolo 40mg, Domperidone B. P. 10mg P-Mol-500 Tab Paracetmol IP 500 mg 20mg Rabimax-Tab Rabeprazole Sodium IP R-Norma Tab Levocarnitine 500mg R-Norma F Tab L-carnitineL-tartarte equivalente a L-carnitina 500 mg, acido folico IP 1,5 mg. 80mg Suprim Tab Trimetoprim IP, 400mg Sulfametossazolo IP 160mg Surpim-DS Tab Trimetoprim IP, IP Sulfametossazolo 800mg biossido di titanio q. s. IP SUCAL-F Tab alfacalcidolo BP 0.25mcg, carbonato di calcio (da una fonte organica) eq per elementale 500mg di calcio eq Synmox-CL Tab Amoxycillin Trihydrate IP. a Amoxycillin 500 mg, eq potassio Clavulanate IP. di acido clavulanico 125 mg, Superbutol - 800 Tab Ethambutol IP 800 mg Superquin Tab clorochina fosfato IP 250 mg Suzine Tab Certrizine Di Hcl BP 10 mg Sulid Inoltre Tab Nimesulide BP 100 mg, 500 mg Paracetamolo IP Sixime-100/200 CL Tab Cefixime Trihydrate IP 100 mg / 200 mg, potassio Clavulanate IP 250mg Tab Superquin clorochina fosfato IP Salbutamolo solfato Tab Salbutamolo solfato IP equivalente a Salbutamol 4mg Serra-D Tab Serratiopeptidase 10mg, Diclofenac Potassium B. P. 50mg 500mg Serra-PD Tab Paracetamolo IP, Serratiopeptidase 10mg. Diclofenac Potassium B. P. 50mg Supriemss Tab Supphmethaxazone IP 400 mg, 80 mg Trimetoprim IP Sucozine-10 Tab Chlorpromazine IP 10 mg Sucozine-25 Tab Chlorpromazine IP 25 mg Sucalm-5 Tab Trifluoperazine IP 5 mg, Sucold Tab Paracetamolo IP 300 mg, Caffeina (anidro) IP 20 mg, Chlorphenraine maleato IP 4 mg Synmox-250 DT Tab Amoxycillin Trihydrate IP equivalente a 250 mg Amoxycilling Synmox-125 Tab KID Amoxycillin Trihydrate IP equivalente a 125 mg Amoxycillin 25mg Sinaset difenidramina cloridrato IP, 4mg Chlorpheneramine Maleate IP. Sunclonac SR 100 Tab Diclofenac Sodium USP 100 mg, Suzine - L Tab LEVOCETIRIZINA Dihydrochloride 5mg Sixime-100/200 Tab Cefixime 100mg / 200mg Sparko-M Tab Methylcobalamin 1,5 mg 100 mcg Acido alfa lipoico, 1,5 mg Acido Folico IP, 3.0mg piridossina cloridrato IP Suvox vitamina A (come acetato) IP 5000 UI, Vitamina E acetato IP 251U (come la vitamina E acetato Polvere asciutta 50%) La vitamina CIP 100mg tiamina mononitrato 10mg IP, 3mg IP vitamina B6, vitamina B 12 5mcg IP, 10mg B2 IP vitamina, 50mg niacinamide IP, 1 mg acido folico IP, calcio pantotenato IP 12.5mg, zinco (elementare) 22.5mg (come lo zinco solfato monoidrato USP) selenio (elementare) 60mcg (come diossido di selenio monoidrato) solfato di manganese USP 2,8 mg, 0,2 mg di potassio ioduro IP , magnesio solfato 10mg IP, solfato di rame USP 0,4 mg (eccedenza appropriate di vitamine aggiunti per compensare la perdita per il magazzinaggio) Teraspasm Tab Dicyclomine HCL BP 10mg, 500mg Paracetamolo BP, Destropropossifene HCL BP 50mg 500mg Tramamax-P Tab Paracetamolo IP 37.5mg Tramadolo cloridrato IP Terafed Tab triprolidine Hcl IP di 2,5 mg, Pseudoefedrina Hcl IP 60 mg Trubose-25 Tab Acarbose - 25 mg Trubose-50 Tab Acarbose - 50 mg Telmisartan Telmisartan 40mg Utidine - 150/300 Tab ranitidina cloridrato 150mg / 300mg Unozorb Tab ferroso ascorbato eq. per Elemental ferro 100mg, acido folico IP 1,5 mg Unitol-SR 200 Tab Carbamazepina IP 200 mg eccipienti q. s Utidine-D Tab ranitidina cloridrato equivalente a 150 mg ranitidina, Domperidone B. P. 10mg Utidine-P Tabs ranitidina cloridrato eq. a 150 mg ranitidina, 10mg Dicyclomine cloridrato IP Vodaryl - 1 Tab glimepride-1 mg Vodaryl - 2 Tab glimepride-2 mg Vodaryl - 2 Tab glimepride-2 mg Zurück Tab Amoxycillin Trihydrate USP eq per Amoxycillin 500 mg, potassio Claculanate USP eq di acido clavulanico 125 mg. Zeractan-H Tab Telmisartan 40 mg, idroclorotiazide 12,5 mg IP ZN-20 Tab zinco gluconato USP eq a 20 mg di zinco Elemental Zeractan 40/80 Tab Telmisartan 40mg / 80mg

Elixophyllin , elixophyllin

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Prevenire e trattare i sintomi ed il blocco di rotta dovuta all'asma o altre malattie polmonari (ad esempio, enfisema, bronchite). Esso può essere utilizzato anche per altre circostanze come determinato dal medico. Quibron-T è un derivato xantina. Essa agisce rilassando i muscoli attorno alle vie aeree dei polmoni, che permette loro di ampliare e rende più facile la respirazione. Migliora anche la contrazione del diaframma (il muscolo grande respirazione) e diminuisce la risposta delle vie aeree a sostanze irritanti. Utilizzare Quibron-T, come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Il farmaco può essere assunto a stomaco vuoto o con il cibo. Cercate di assumere il farmaco ogni giorno, a volte equidistanti. Se avete domande circa il momento migliore per prenderlo, chiedete al vostro farmacista. Alcuni alimenti possono modificare l'efficacia o aumentare gli effetti collaterali di Quibron-T. Parlate con il vostro medico su come si dovrebbe prendere Quibron-T per quanto riguarda il cibo. Non cambiare improvvisamente la vostra dieta o abitudini alimentari, senza aver prima consultato il medico. Prendere Quibron-T, a volte distribuiti uniformemente durante tutto il giorno. Prendendo Quibron-T allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Rivolgersi al proprio medico per qualsiasi domanda o preoccupazioni circa il modo migliore per prendere Quibron-T. Se si dimentica una dose di Quibron-T, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Quibron-T. Utilizzare Quibron-T, come indicato dal vostro medico. Controllare l'etichetta sulla medicina per esatto dosaggio istruzioni. Conservare a temperatura ambiente lontano dalla luce del sole e dall'umidità. Ingrediente attivo: teofillina NON utilizzare Quibron-T se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Quibron-T, farmaci simili (ad esempio, aminofillina), o xantine (ad esempio, la caffeina, il cioccolato) si utilizza una grande quantità di altri prodotti che contengono la xantina (come il cioccolato o bevande contenenti caffeina) sta assumendo dipiridamolo per via endovenosa (IV), febuxostat, alotano, o erba di San Giovanni Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Quibron-T. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia, cuore polmonare), un battito cardiaco irregolare, problemi al fegato (ad esempio, cirrosi, epatite), infezioni virali, problemi alla tiroide, aumento dei livelli di acido nel corpo, problemi cerebrali o nervose , o convulsioni (ad esempio, epilessia) se siete in stato di shock o febbre, un'ulcera, una grave infezione, la fibrosi cistica, o liquido nei polmoni (edema polmonare) se si fuma, sono di iniziare con il fumo, o che sono esposti al fumo di sigarette o marijuana se si è negli ultimi 3 mesi di gravidanza Importanti informazioni di sicurezza: Bere alcol può aumentare il rischio di effetti collaterali di Quibron-T. Si rivolga al medico prima di bere alcool mentre sta assumendo Quibron-T. Informi il medico o il dentista che si prende Quibron-T prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Non prenda più della dose raccomandata o utilizzare più spesso di quanto prescritto, senza essersi consultato con il medico. Se i sintomi peggiorano, contattare il medico. Effettuare una carta d'identità in ogni momento che dice che si prende Quibron-T. Evitare grandi quantità di cibo o bevande che hanno caffeina (ad esempio, caffè, tè, cacao, cola, cioccolato). Informare il vostro medico se si sviluppa una nuova malattia, soprattutto se accompagnata da febbre; se una malattia cronica diventa peggio; o se si avvia o smettere di fumare sigarette o marijuana. Informi il medico se un altro medico prescrive un nuovo farmaco o ti dice di smettere di usare un farmaco che avete già prendendo. Informi il medico se avviare o interrompere qualsiasi medicinale, né prescrizione o over the counter. Quibron-T non si fermerà un attacco d'asma, una volta che si è avviato. Assicurarsi di portare sempre appropriato della medicina di soccorso (ad esempio, broncodilatatore inalatore) con voi in caso di un attacco d'asma. Se si dispone di più di un medico, assicurarsi di dire ciascuno dei vostri medici che si stanno prendendo Quibron-T. Diabete pazienti - Quibron-T possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Quibron-T può interferire con alcuni test di laboratorio. Assicurati che il tuo medico e del personale di laboratorio so che sta prendendo Quibron-T. Le prove di laboratorio, compresi i livelli di teofillina nel sangue, possono essere effettuati durante l'utilizzo di Quibron-T. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Utilizzare Quibron-T con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Si consiglia cautela quando si utilizza Quibron-T nei bambini, soprattutto i bambini di età inferiore a 1 anno di età; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. I bambini possono essere più probabile che l'esperienza lievi, cambiamenti di comportamento temporanee. GRAVIDANZA e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Quibron-T durante la gravidanza. Quibron-T si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Quibron-T, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Irritabilità; lievi, effetti temporanei caffeina-like (ad esempio, mal di testa, nausea, diarrea, disturbi del sonno); lievi, modifiche temporanee nel comportamento; irrequietezza; aumento della minzione temporanea. Consultare un medico subito se uno di questi effetti indesiderati gravi si verificano: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); confusione; vertigini; respirazione veloce; veloce o irregolare battito cardiaco; problemi del ritmo cardiaco; convulsioni; grave o persistente nausea, diarrea, o mal di testa; insonnia; tremori; vomito. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali.

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Finasteride Perché è stato prescritto questo farmaco? Finasteride (Proscar) viene usato da solo o in combinazione con un altro farmaco (Doxazosin [Cardura]) per trattare l'ipertrofia prostatica benigna (IPB, ingrossamento della ghiandola prostatica). Finasteride è usato per trattare i sintomi di BPH come la minzione frequente e difficile e può ridurre il rischio di ritenzione urinaria acuta (improvvisa incapacità di urinare). Essa può anche diminuire la probabilità che sarà necessario un intervento chirurgico alla prostata. Finasteride (Propecia) è anche usato per trattare la perdita di capelli maschile pattern (graduale diradamento dei capelli sul cuoio capelluto, portando ad un stempiato o calvizie sulla sommità della testa negli uomini.) Finasteride (Propecia) non è stato dimostrato per trattare diradamento dei capelli alle tempie e non viene utilizzato per trattare la perdita di capelli nelle donne o bambini. Finasteride è in una classe di farmaci chiamati 5-alfa-reduttasi inibitori. Finasteride tratta BPH bloccando la produzione del corpo di un ormone maschile che causa la prostata per ingrandire. tratta Finasteride maschile perdita dei capelli del modello bloccando la produzione del corpo di un ormone maschile nel cuoio capelluto che blocca la crescita dei capelli. Come deve essere utilizzato il farmaco? Finasteride si presenta come una tavoletta di prendere per via orale. È di solito preso una volta al giorno con o senza cibo. Prendere finasteride a circa alla stessa ora ogni giorno. Seguire le indicazioni sulla vostra etichetta di prescrizione con attenzione, e si rivolga al medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte non si capisce. Prendere finasteride esattamente come indicato. Non prenda più o meno di esso o prendere più spesso di quanto prescritto dal medico. Se si sta assumendo il farmaco per il trattamento di BPH, si dovrebbe sapere che la finasteride può controllare la sua condizione, ma non curarla. Si può richiedere almeno 6 mesi prima che i sintomi migliorano. Continuare a prendere finasteride, anche se si sente bene. Non smetta di prendere finasteride, senza parlarne con il medico. Se si sta assumendo il farmaco per trattare la perdita di capelli, potrebbero essere necessari almeno 3 mesi prima di vedere un miglioramento, perché la perdita dei capelli e la crescita avvengono lentamente nel tempo. Tuttavia, si dovrebbe aspettare di vedere un miglioramento nel corso dei primi 12 mesi di trattamento. Se ha preso finasteride per 12 mesi e non hanno notato alcun miglioramento, ulteriore trattamento probabilmente non aiuterà. Parlate con il vostro medico se è necessario continuare il trattamento. Finasteride rallenterà solo la perdita di capelli, mentre si sta assumendo il farmaco. Continuare a prendere finasteride, anche se si è già notato un miglioramento. Non smetta di prendere finasteride, senza parlarne con il medico. Si dovrà probabilmente perdere tutti i capelli che è cresciuta di nuovo mentre si stavano assumendo il farmaco durante i primi 12 mesi dopo aver smesso di prendere il farmaco .. Chiedete al vostro farmacista o medico per una copia delle informazioni del produttore per il paziente. Altri usi di questo medicinale Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; si rivolga al medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Quali precauzioni speciali devo seguire? Prima di prendere finasteride, il medico e il farmacista se siete allergici al farmaco, altri farmaci, o uno qualsiasi degli ingredienti in compresse di finasteride. Chiedete al vostro farmacista o controllare le informazioni sul paziente per l'elenco degli ingredienti. il medico e il farmacista cosa prescrizione e nonprescription farmaci, vitamine, integratori alimentari e prodotti erboristici sta assumendo o progettate prendere. Il medico può essere necessario modificare le dosi di vostri farmaci o monitorare attentamente gli effetti collaterali. informi il medico se ha o ha mai avuto malattie del fegato o cancro alla prostata. si dovrebbe sapere che la finasteride è solo per l'uso negli uomini. Le donne, in particolare quelli che sono o possono diventare incinte non devono toccare compresse di finasteride rotte o frantumate. Toccando compresse di finasteride rotte o frantumate può danneggiare il feto. Se una donna che è incinta o che potrebbe diventare tocchi gravidanza rotti o compresse di finasteride frantumate, lei dovrebbe lavare la zona con acqua e sapone subito e chiamare il suo medico. Cosa devo fare se dimentico una dose? Saltare la dose e continuare il vostro programma di dosaggio. Non prenda una dose doppia per compensare una mancata una. Quali effetti collaterali può causare questo farmaco? Finasteride può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi sono gravi o non andare via: incapacità di avere o mantenere un'erezione diminuzione del desiderio sessuale problemi di eiaculazione (tra cui diminuzione del volume del liquido seminale) dolore ai testicoli depressione Alcuni effetti indesiderati possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico: cambiamenti nelle mammelle, come l'aumento delle dimensioni, noduli, dolore o secrezione dal capezzolo eruzione cutanea pizzicore orticaria gonfiore delle labbra e del viso difficoltà a respirare o deglutire Finasteride può causare altri effetti collaterali. Chiamate il vostro medico se avete problemi insoliti durante l'assunzione di questo farmaco. Prendendo finasteride può aumentare il rischio che si svilupperà il cancro alla prostata ad alto grado (un tipo di cancro alla prostata che si diffonde e cresce più rapidamente di altri tipi di cancro alla prostata). Parlate con il vostro medico circa i rischi di prendere finasteride. Se si verifica un grave effetto collaterale, voi o il vostro medico può inviare una relazione al di la Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event programma di segnalazione online (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088). Che cosa devo sapere su stoccaggio e lo smaltimento di questo farmaco? Tenere questo farmaco nel contenitore è entrato, ben chiuso, e fuori dalla portata dei bambini. Conservare a temperatura ambiente e lontano da un eccesso di calore e di umidità (non in bagno). Eliminare i farmaci che viene superata o non più necessari. Parlate con il vostro farmacista circa il corretto smaltimento del farmaco. In caso di emergenza / sovradosaggio

Eto - salbetol compresse, salbetol

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Compresse Eto - salbetol Farmaco generico : Salbutamol + teofillina + Bromexina . Indicazioni: asma, enfisema , bronchite cronica , bronchiectasie & amp; altre condizioni che causano broncospasmo reversibile. Controindicazioni : Ipersensibilità a uno dei componenti . Dosaggio & amp; Amministrazione : Disponibile in forma di pasticche . Dosaggio come indicato dal medico . Speciali precauzioni sono necessarie in caso di insufficienza epatica , anomalie cardiache , ipertensione , aritmie , la malattia peptica attiva , la gravidanza , l'allattamento , edema polmonare , l'ipertiroidismo , il diabete mellito , febbre alta , disturbi convulsivi , i pazienti in antidepressivi, neonati e nei bambini . Gli effetti collaterali / Effetti indesiderati / reazioni avverse da farmaco : convulsioni , tremori, palpitazioni , ipopotassiemia , crampi muscolari , mal di testa , ansia, irritabilità , anoressia, nausea , insonnia , eruzioni cutanee e raramente angioedema . Aritmie con contrazioni ventricolari premature possono essere fatali .

Efavirenz & emtricitabina & tenofovir side effects , uses , dosage , overdose , pregnancy , alcohol , ef

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Efavirenz Emtricitabina e Tenofovir & Aggiornato: 28 maggio 2015 Efavirenz / emtricitabina / tenofovir è un farmaco usato per trattare l'HIV e l'AIDS negli adulti. Questo farmaco si presenta come una singola compressa contenente tre diversi farmaci; efavirenz. emtricitabina. e tenofovir. Efavirenz appartiene ad un gruppo di farmaci chiamati inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa, mentre emtricitabina e tenofovir appartengono ad un gruppo di farmaci chiamati nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa. Entrambe le classi di farmaci diminuiscono la presenza di HIV nel sangue. Questo farmaco è disponibile in forma di compresse ed è preso una volta al giorno a stomaco vuoto prima di coricarsi. Alcuni degli effetti collaterali comuni di efavirenz / emtricitabina / tenofovir includere vertigini, mal di testa, disturbi del sonno, e sonnolenza. Valutazioni del paziente per Emtricitabina, tenofovir disoproxil & Efavirenz Com'è stata la tua esperienza con emtricitabina, tenofovir disoproxil & Efavirenz? Efavirenz e emtricitabina e tenofovir etichette di avvertenza Usi di Efavirenz Emtricitabina e Tenofovir & Efavirenz / emtricitabina / tenofovir viene usato da solo o in combinazione con altri-HIV-1 anti-farmaci per il trattamento di persone con HIV-1. Efavirenz / emtricitabina / tenofovir è per gli adulti sopra i 18 anni. Questo farmaco può essere prescritto per altri usi. Chiedete al vostro medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Efavirenz e emtricitabina e tenofovir Marchi Effetti collaterali di Efavirenz Emtricitabina e Tenofovir & Efavirenz / emtricitabina / tenofovir può causare i seguenti gravi effetti collaterali: acidosi lattica (accumulo di acido nel sangue) Gravi problemi di fegato (epatotossicità), con ingrossamento del fegato (epatomegalia) e grassi nel fegato (steatosi) (HBV) "fiammate" di virus dell'epatite B Gravi problemi psichiatrici Problemi renali (compresi declino o insufficienza della funzione renale) Le variazioni di densità minerale ossea (assottigliamento delle ossa) Effetti indesiderati comuni: vertigini mal di testa disturbi del sonno sonnolenza difficoltà di concentrazione sogni inusuali eruzione cutanea stanchezza mal di stomaco vomito gas diarrea cambiamenti nel grasso corporeo DIS pelle colorazione (piccole macchie o lentiggini) ms sympto di infezione zione inflamm del pancreas reazione allergica (compreso gonfiore del viso, labbra, lingua o della gola), mancanza di respiro, dolore, mal di stomaco, debolezza e indigestione Questo non è un elenco completo delle interazioni efavirenz / emtricitabina / tenofovir droga. Chiedete al vostro medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Efavirenz Emtricitabina e Tenofovir & Interazioni I seguenti farmaci possono causare gravi e pericolose per la vita effetti collaterali se assunti con efavirenz / emtricitabina / tenofovir. Non si dovrebbe prendere uno di questi medicinali durante l'assunzione di efavirenz / emtricitabina / tenofovir: Hepsera (aclefovir) Vascor (bepridil) Propulsid (cisapride) Versed (midazolam) Orap (pimozide) Halcion (triazolam) farmaci dell'ergot quali Wigraine e Cafergot Vfend (voriconazolo) Erba di S. Giovanni (Hypericum perforatum) Efavirenz / emtricitabina / tenofovir, inoltre, non deve essere utilizzato con i seguenti farmaci perché uno o più di questi sono componenti dei 3 farmaci si trovano in efavirenz / emtricitabina / tenofovir: I seguenti farmaci possono avere bisogno di essere sostituito con un altro farmaco quando assunto con efavirenz / emtricitabina / tenofovir: bloccanti dei canali del calcio, come Cardizem o Tiazac (diltiazem) Covera HS o Isoptin (verapamil) e altri Crixivan (indinavir) Selzentry (maraviroc) i farmaci immunosoppressori come la ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune, e altri) Prograf (tacrolimus) Rapamune (sirolimus) Metadone Mycobutin (rifabutina) rifampicina farmaci per abbassare il colesterolo, come Lipitor (atorvastatina), Pravachol (pravastatina di sodio), e Zocor (Simvastatina) Zoloft (sertralina) Videx. Videx CE (didanosina) tenofovir DF (un componente di efavirenz / emtricitabina / tenofovir) Reyataz (atazanavir solfato) o Kaletra (lopinavir / ritonavir) Medicina per le crisi [per esempio, Dilantin (fenitoina), Tegretol (carbamazepina), o fenobarbital] Questo non è un elenco completo delle interazioni efavirenz / emtricitabina / tenofovir droga. Chiedete al vostro medico o al farmacista per ulteriori informazioni. Efavirenz e emtricitabina e tenofovir Precauzioni Efavirenz / emtricitabina / tenofovir non cura l'infezione da HIV. È ancora possibile diffondere l'infezione da HIV durante l'assunzione di efavirenz / emtricitabina / tenofovir. E 'importante prendere precauzioni, come praticare sesso sicuro e non la condivisione di aghi. Alcune persone che hanno preso la medicina come efavirenz / emtricitabina / tenofovir (che contiene analoghi nucleosidici) hanno sviluppato una condizione grave chiamata acidosi lattica (accumulo di acido nel sangue). L'acidosi lattica può essere un'emergenza medica e può avere bisogno di essere trattati in ospedale. Chiamate il vostro medico se si ottengono i seguenti segni o sintomi di acidosi lattica: Ci si sente molto debole o stanco. Hai insolito (non normale) dolore muscolare. Hai problemi di respirazione. Hai mal di stomaco con nausea e vomito. Ti senti freddo, soprattutto nelle braccia e gambe. Ti senti vertigini o capogiri. Si dispone di un battito cardiaco veloce o irregolare. Alcune persone che hanno preso farmaci come efavirenz / emtricitabina / tenofovir hanno sviluppato gravi problemi al fegato. Chiamate al vostro medico immediatamente se si ottengono i seguenti segni o sintomi di problemi al fegato: La pelle o la parte bianca degli occhi colorazione gialla (ittero). Le urine si oscura. I suoi movimenti intestinali (feci) girare di colore chiaro. Non ti senti come mangiare il cibo per diversi giorni o più a lungo. Ci si sente mal di stomaco (nausea). Hai zona dello stomaco dolori al basso (addominale). Si può essere più probabilità di ottenere problemi di acidosi lattica o epatici, se siete di sesso femminile, molto in sovrappeso (obesi), o avete preso nucleosidici farmaci analogici contenenti, come efavirenz / emtricitabina / tenofovir, per un lungo periodo. Se avete anche da virus dell'epatite B infezione (HBV) e si interrompe il trattamento efavirenz / emtricitabina / tenofovir, è possibile ottenere un "flare up" di epatite. A "flare-up" è quando la malattia ritorna improvvisamente in un modo peggiore di prima. I pazienti con HBV che smettere di prendere efavirenz / emtricitabina / tenofovir necessario un attento follow-up medico per diversi mesi, tra cui esami medici e le analisi del sangue per verificare la presenza di epatite che potrebbe essere sempre peggio. Efavirenz / emtricitabina / tenofovir non è approvato per il trattamento di HBV, quindi è necessario discutere la terapia HBV con il medico. Non assumere efavirenz / emtricitabina / tenofovir se si è allergici a efavirenz / emtricitabina / tenofovir o uno qualsiasi dei suoi ingredienti. I principi attivi di efavirenz / emtricitabina / tenofovir sono efavirenz. emtricitabina. e tenofovir DF. Le donne non devono iniziare una gravidanza durante l'assunzione di efavirenz / emtricitabina / tenofovir e per 12 settimane dopo l'arresto di esso. Gravi difetti di nascita sono stati visti nei neonati di animali e donne trattati con efavirenz (un componente di efavirenz / emtricitabina / tenofovir) durante la gravidanza. Non è noto se efavirenz ha causato questi difetti. Le donne non dovrebbero fare affidamento solo sul controllo delle nascite, a base di ormoni, come pillole, iniezioni, o impianti, perché efavirenz / emtricitabina / tenofovir possono rendere questi contraccettivi inefficaci. Le donne devono adottare un metodo contraccettivo di barriera, come il preservativo o diaframma, anche se usano anche altri metodi di controllo delle nascite. Efavirenz, una componente di efavirenz / emtricitabina / tenofovir, può rimanere nel sangue per un certo tempo dopo la terapia viene interrotta. Pertanto, è necessario continuare ad usare misure contraccettive per 12 settimane dopo aver smesso di prendere efavirenz / emtricitabina / tenofovir. Non allattare al seno se sta assumendo efavirenz / emtricitabina / tenofovir. I Centri per il Controllo e la Prevenzione delle Malattie raccomandano che le madri con HIV non allattare, perché possono passare l'HIV attraverso il latte per il bambino. Inoltre, efavirenz / emtricitabina / tenofovir possono passare attraverso il latte materno e causare gravi danni al bambino. Prendendo efavirenz / emtricitabina / tenofovir con alcol o altri farmaci che causano effetti collaterali simili come efavirenz / emtricitabina / tenofovir, come sonnolenza, può aumentare gli effetti collaterali. Non assumere altri farmaci, tra cui prescrizione e farmaci senza ricetta medica e dei prodotti a base di erbe, senza essersi consultato con il medico. Efavirenz e emtricitabina e tenofovir Interazioni alimentari Le medicine possono interagire con certi cibi. In alcuni casi, questo può essere dannoso e il medico può consigliare di evitare certi cibi. Nel caso di efavirenz / emtricitabina / tenofovir non ci sono alimenti specifici che è necessario escludere dalla vostra dieta quando si riceve questo farmaco.

Fisopred

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FISOPRED est & aacute; indicado en todas las aquellas situaciones en que se requiera del empleo de la terapia con corticosteroidi. Est & aacute; indicado en padecimientos Como: Enfermedades de la piel: P & eacute; nfigo, dermatite herpetiforme, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, dermatomiosite, psoriasi, micosi micosi, dermatite seborreica. Estados al & eacute; rgicos: Dermatite AT & oacute; Pica, reacciones de hipersensibilidad medicamentosa, asma bronquial severa, estado de mal ASM & aacute; tico, rinite AL & eacute; rgica perenne. Enfermedades de la Col & aacute; Gena: Lupus eritematoso sist & eacute; Mico, fiebre reum & aacute; tica, dermatomiosite. pulmonares enfermedades: enfisema pulmonar, fibrosi pulmonar, beriliosis, sarcoidosi sintom & aacute; tica, la tubercolosi fulminante. Alteraciones endocrinas: S & iacute; ndrome adrenogenitale (iperplasia surrenale), tiroiditis non purulenta. Trastornos Hematol & oacute; gicos: P & uacute; rpura trombocitop & eacute; Nica idiop & aacute; Tica, l'anemia hemol & iacute; tica adquirida, anemia hipopl & aacute; sica. Enfermedades neopl & aacute; Sicas: Leucemia Aguda y linfomas. Estados edematosos: S & iacute; ndrome nefr & oacute; tico. Enfermedades OFT & aacute; lmicas: Iridocoroiditis, congiuntivite AL & eacute; rgica, queratitis, herpes zoster spesso & aacute; lmico, e uacute; lceras emarginate corneales de tipo AL & eacute; rgico, coriorretinitis, neurite & oacute; ptica. Enfermedades reum & aacute; Ticas: Artrite reumatoide, espondilitis anquilosante, gota (artrite gotosa), periartritis del hombro, artrite psori & aacute; Sica, tenosinovite Aguda inespec & iacute; fica, all'osteoartrite postraum & aacute; tica, epicondiliti. FARMACOCINTICA Y FARMACODINAMIA La prednisolone es un glucocorticoide sint & eacute; tico que Ri & uacute; ne todas las Propiedades Generales de los corticosteroidi. Posee Una Actividad antiinflamatoria y glucocorticoide sindaco que la idrocortisone, es tres veces m & aacute; s Potente que la hormona Proveniente de la corteza suprarrenal y manifiesta Una marcada disminuci & oacute; n en la actividad mineralocorticoide en relaci & oacute; n con la idrocortisone. La prednisolone es un Potente agente Terap & eacute; utico muy simile a la idrocortisone, que ejerce su efecto bioqu & iacute; Mico un nivel Celular y no en el plasma. Debido a que la prednisolone tiene tendencia un retener agua y sodio en el Organismo, la manifestaci & oacute; n cl & iacute; Nica m & aacute; s temprana de una Sobredosis de idrocortisone, por ejemplo: el Aumento di peso debido corporali una retenci & oacute; n de l & iacute; Quido No es un par & aacute; metropolitana confiable para poder determinar Una Sobredosis de prednisolone. Sin embargo, Las dosis recomendadas non deber & aacute; n excederse y todos los pacientes deber & aacute; n ajustarse a las dosis de prednisolone bajo un controllo estricto m & eacute; dico. Todas las que se precauciones recomiendan para el empleo de la idrocortisone figlio Tambi & eacute; n aplicables a la prednisolone. La prednisolone es un esteroide que se assorbono F & aacute; cilmente en la luz gastrointestinale cuando se amministra por v & iacute, un orale. Sin embargo, cuando FISOPRED se amministra en forma de soluci & oacute; n, la concentraci & oacute; n s & eacute; rica de prednisolone es 20% a la que se alcanza cuando el medicamento se amministra en forma de tabletas, y esto ocurre aproximadamente 15 minutos m & aacute; s temprano con la administraci & oacute; n de la soluci & oacute; n. La prednisolone se encuentra Unida a las prote & iacute; nas plasma & aacute; Ticas en un 70 a 90% y su vida multimediali es de dos un cuatro horas. Se metaboliza principalmente en el h & iacute; gado y se elimina por la orina en forma de sulfatos y glucur & oacute; conjugados Nidos. FISOPRED est & aacute; contraindicado en Procesos infecciosos SIST & eacute; Micos de cualquier etiolog & iacute; una e hipersensibilidad conocida a la prednisone o prednisolone. El uso prolongado de corticosteroidi puede producir supresi & oacute; n y de las atrofia gl & aacute; ndulas suprarrenales, come & iacute; como una marcada disminuci & oacute; n en la secreci & oacute; n de corticotropina. La suspensi & oacute; n s & uacute; Bita del tratamiento con corticosteroidi puede causar la oacute Aparici &; n de insuficiencia surrenalica Aguda caracterizada por debilidad muscolare, hipotensi & oacute; n, hipoglucemia, cefalea, astenia mioartralgias y. La debilidad muscolare y mioartralgias pueden persistir de tres un seis meses despu & eacute; s de haber descontinuado el tratamiento. En algunos Casos, la suspensi & oacute; n de los s & iacute; ntomas puede simular un episodio de Reca & iacute; da de la enfermedad, por lo cual el paciente puede ser sometido NuevaMente un tratamiento. La duraci & oacute; n del tratamiento y la dosis parecen ser muy importantes factores en la inhibici & oacute; n del Eje Hipot & aacute; lamohip & oacute; fisisadrenal, come & iacute; como en la respuesta al fattore estr & eacute; s. La respuesta del paciente a la suspensi & oacute; n del corticoide es muy variabile; algunos pacientes recobrar pueden su funci & oacute; n normale en forma R & aacute; Pida, Mientras que en otros, la producci & oacute; n de idrocortisone en réponse un situaciones de estr & eacute; s, infecciones, procedimientos Quir e uacute; rgicos o accidentes, puede ser insuficiente causando la muerte del paciente. Por lo tanto, la suspensi & oacute; n del tratamiento con corticosteroidi non deber & aacute; bruscamente hacerse, sino en forma graduale. Cuando se emplean los corticosteroidi por periodos prolongados, se aconseja efectuar estudios Metab & oacute; Licos y de laboratorio durante el tiempo que dure la corticoterapia. La retenci & oacute; n de l & iacute; quidos deber & aacute; vigilarse diariamente una trav & eacute; s del peso corporeo. La ingesta de sodio puede restringirse durante el d & iacute, un y en Caso necesario, pueden llegarse un requerir suplementos de potasio. La prednisolone debe usarse con precauci & oacute; n en pacientes con da & ntilde; o en la funci & oacute; n HEP ​​& aacute; tica, ya que pueden llegar a requerir dosis Menores a las indicadas. Asimismo deber & aacute; utilizarse con precauci & oacute; n en pacientes con hepatopat & iacute; come CR & oacute; nicas, ya que pueden llegar a presentarse reacciones adversas como diabete, hipertensi & oacute; n, Cataratas, S & iacute; ndrome de Cushing y COMPRESI & oacute; n hasta vertebrale en un 30% de los casos . Tambi & eacute; n deber & aacute; tenerse cuidado con el empleo de este en medicamento pacientes de la tercera edad, ya que estos pacientes figlio m & aacute; s suscettibili a presentar cualquiera de las reacciones adversas mencionadas. A su vez, se deber & aacute; tener precauci & oacute; n de usar los corticosteroidi en los que pacientes presenten osteoporosi especialmente en mujeres posmenop & aacute; usicas y en diabete mellito (v & eacute; ASE Reacciones Secundarias adversas y). Mientras un paciente se encuentre recibiendo terapia a base di corticosteroidi de, non deber & aacute; n administrarse Vacunas una base di vivos de virus atenuados. En relaci & oacute; nd otros procedimientos de vacunaci & oacute; n (Vacunas virali o bacterianas inactivadas), & eacute; stas non deber & aacute; n aplicarse especialmente en Aquellos pacientes que est & eacute; n recibiendo dosis elevadas de corticosteroidi, debido a las posibles complicaciones Neurol & oacute; gicas ya la disminuci & oacute; n en la respuesta inmune umorale que puedan llegar a presentarse. En caso de que est & eacute; indicado el uso de corticosteroidi en pacientes con tubercolosi latente o prueba de tuberculina Positiva, es necesario llevar a cabo Una estrecha observaci & oacute; n ya que PODR & iacute; un ocurrir Una reactivaci & oacute; n de la enfermedad. En caso de que estos pacientes requieran de una terapia prolongada una base de corticosteroidi, ellos deber & aacute; n recibir quimioprofilaxis. RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo Y LA lactancia Estudios llevados un cabo en animales de experimentaci & oacute; n han demostrado que los corticosteroidi, cuando se administran A la madre una dosis elevadas, pueden causar malformaciones fetales. Se ha observado que cuando los corticosteroidi se administran por un Periodo prolongado pueden provocar productos de bajo peso al Nacer tanto en animales como en humanos. Los reci & eacute; n nacidos de madres que recibieron dosis sustanciales de corticosteroidi durante el embarazo, deber & aacute; n ser cuidadosamente observados para evaluar la Aparici & oacute; n de manifestaciones cl & iacute; Nicas de insuficiencia surrenalica. Sin embargo, el uso de los corticosteroidi por periodos cortos en el embarazo para el prevenire s & iacute; ndrome de dificultad respiratoria, non parece Tener Efectos nocivos. La prednisolone es excretada en la leche materna, por lo que su administraci & oacute; n no se recomienda en mujeres que se encuentren en Periodo de lactaci & oacute; n. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS Las reacciones adversas de los corticosteroidi figlio el resultado de la interrupci & oacute; n s & uacute; Bita o de su uso prolongado un dosis elevadas. El uso prolongado de corticosteroidi en los ni & ntilde; os puede provocar reacciones adversas Como Obesidad, osteoporosi, supresi & oacute; n surrenale y retardo del Crecimiento. Reacciones m & aacute; s comunes: irsutismo, facies lunare, estr & iacute; come cut & aacute; Neas, ACN & eacute ;, hiperglucemia, hipertensi & oacute; n. Il sindaco susceptibilidad a las infecciones, e uacute; lcera p & eacute; ptica, miopat & iacute, una, trastornos de la Conducta, Catarata posteriore sottocapsulare, osteoporosi, fracturas vertebrali por COMPRESI & oacute; n, inhibici & oacute; n o detenci & oacute; n del crecimiento en ni & ntilde; os. Hipopotasemia, n & aacute; useas y catabolismo proteico. Insuficiencia cardiaca congestiva en pacientes suscettibili, Aumento de la presi & oacute; n intracraneal con papilledema, Aumento de la Presi & oacute; n intraoculare, glaucoma, debilidad muscolare, p & eacute; rdida de La Masa muscolari, necrosi AS & eacute; Ptica de Las Cabezas omerali y femorali, fracturas Patol & oacute; gicas de huesos Largos, pancreatite, distensi & oacute; n addominale, esofagitis ulcerativa, impedimento en la cicatrizaci & oacute; n de Heridas, petequias y equimosis, reacciones AL & eacute; rgicas, eritema facciale, Aumento en la sudaci & oacute; n, convulsiones, v & eacute; rtigo , cefalea, irregularidades menstruales, falta de respuesta surrenalica de la dell'anca & oacute; fisis, particularmente en periodos de estr & eacute; s, come & iacute; como en trauma, cirug & iacute; una o enfermedad, disminuci & oacute; n de la tolerancia a los Carboidrati, manifestaciones latentes de diabete mellito, Aumento de requerimientos para insulina o hipoglucemiantes orales en Diab & eacute; Ticos, exoftalmos. Las siguientes reacciones Secundarias est & aacute; n Relacionadas truffa La Terapia a base de corticosteroidi parenterales: reacciones anafil & aacute; cticas o reacciones AL & eacute; rgicas, hiperpigmentaci & oacute; non hipopigmentaci & oacute; n, atrofia Cut & aacute; nea o subcut & aacute; nea, artropat & iacute; un tipo Charcot, infecciones en el sitio de oacute inyecci &; n cuando no se siguen T & eacute; cnicas est & eacute; Riles, abscesos est & eacute; irrita y exacerbaciones del padecimiento postaplicaci & oacute; n, cuando se USA en forma intrasinovial. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO Los medicamentos administrados antes y durante el tratamiento, y que inducen a la activaci & oacute; n de enzimas microsomales un nivel HEP & aacute; tico como la rifampicina, barbit & uacute; ricos y fenito & iacute; na, pueden acortar la vida supporto de eliminaci & oacute; n de la prednisone o prednisolone. El tratamiento prolongado con corticosteroidi Tambi & eacute; n puede acortar la vida supporto de estas sustancias. Se ha riportato que el uso de los anticonceptivos orales puede llegar a prolongar la vida dei media de la prednisone o prednisolone. ALTERACIONES EN LOS Resultados DE Pruebas DE LABORATORIO DOSIS Y VA DE administracin Tratamiento de Ataque: 1 a 2 mg / kg / d & iacute; a. Tratamiento de mantenimiento: 0,1 A 0,5 mg / kg / d & iacute; a. La dosis Inicial de FISOPRED variar & aacute; de 5 a 60 ml (5 mg una de prednisolone di base 50) por d & iacute, una, y depender & aacute; del padecimiento que se trate. En situaciones Lèves se PODR & aacute; n utilizar dosis bajas del medicamento, Mientras que en pacientes selectivos pueden requerirse dosis mayores para su manejo. La Dosis Inicial deber & aacute; mantenerse o ajustarse hasta Obtener Una respuesta satisfactoria. Se debe enfatizar que las dosificaciones requeridas variabili figlio y se deben individualizar de acuerdo al padecimiento y à la respuesta del paciente. Despu & eacute; s de observarse Una respuesta favorevole, se deber & aacute; determinar la dosis de mantenimiento adecuada hasta encontrar la dosis m & iacute; Nima capaz de mantener Una respuesta cl & iacute; nica favorevole. La exposici & oacute; n del paciente un situaciones de estr & eacute; s ajenas un cualquier enfermedad existente, pueden requerir dosis mayores de FISOPRED. Si el F & aacute; rmaco va a descontinuarse despu & eacute; s de un Tratamiento prolongado, la dosis deber & aacute; disminuirse en forma graduale. MANIFESTACIONES Y Manejo de la SOBREDOSIFICACIN O ingesta ACCIDENTALE El tratamiento de la Sobredosis ser & aacute; sintom & aacute; tico, Siempre y cuando, se disminuya gradualmente la dosis del medicamento, o bien, cuando & eacute; Ste mare Suspendido en forma definitiva. En caso de que la ingesta accidentale de grandes cantidades mare en el momento, se sugiere inducir inmediatamente el v & oacute; Mito y efectuar lavado g & aacute; strico.

Esomeprazolo 40mg compresse, esomeprazolo 40mg

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ESOMEPRAZOLO 40mg COMPRESSE Trascrizione Nexium 40 mg Compresse Esomeprazolo 40mg compresse (magnesio esomeprazolo) Il farmaco è conosciuto da uno dei nomi di cui sopra, ma sarà indicato come Nexium tutto questo: paziente opuscolo informativo Leggi tutto attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale.  Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.  Se avete qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.  Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi.  Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. In questo foglio: 1) Che cosa Nexium ea che cosa serve 2) Prima di prendere Nexium 3) Come prendere Nexium 4) Possibili effetti indesiderati 5) Come conservare Nexium 6) Ulteriori informazioni 1) Che cosa è Nexium e che cosa serve per Nexium contiene un medicinale chiamato esomeprazolo. Questo appartiene a un gruppo di farmaci chiamati "inibitori della pompa protonica. Essi agiscono riducendo la quantità di acido che lo stomaco produce. Nexium viene usato per trattare le seguenti condizioni: Adulti e giovani di età compresa 12 anni e sopra  'gastro-esofageo malattia da reflusso' (MRGE). Questo è dove l'acido dallo stomaco passa nell'esofago (il tubo che collega la gola allo stomaco) causando dolore, infiammazione e bruciore di stomaco.  Ulcere nello stomaco o parte superiore dell'intestino (intestino) che sono infettati da un batterio chiamato 'Helicobacter pylori'. Se si dispone di questa condizione, il medico può anche prescrivere antibiotici per curare l'infezione e permettere la guarigione dell'ulcera. Adulti  ulcere dello stomaco causate da farmaci chiamati FANS (antinfiammatori non steroidei droga). Nexium può essere utilizzato anche per fermare la formazione di ulcere gastriche da se sta assumendo FANS.  troppo acido nello stomaco causata da una crescita nel pancreas (sindrome di Zollinger-Ellison).  Il trattamento prolungato dopo la prevenzione del risanguinamento delle ulcere con endovenosa Nexium. 2) Prima di prendere Nexium Non prenda Nexium se:  è allergico (ipersensibile) all 'esomeprazolo o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6: Altre informazioni).  è allergico ad altri farmaci inibitori della pompa protonica (ad esempio pantoprazolo, lansoprazolo, rabeprazolo, omeprazolo).  Si sta assumendo un medicinale contenente nelfinavir (utilizzato per trattare l'HIV). Non prenda Nexium se una di queste si applicano a voi. Se non si è sicuri, si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Nexium. Faccia particolare attenzione con Check Nexium con il medico o il farmacista prima di prendere Nexium se:  Avete gravi problemi al fegato.  Avete gravi problemi renali. Nexium può mascherare i sintomi di altre malattie. Pertanto, se una delle seguenti accada a voi prima di prendere Nexium o mentre si sta prendendo, parli con il medico immediatamente:  si perde un sacco di peso senza motivo e hanno problemi di deglutizione.  Si ottiene mal di stomaco o indigestione.  Si comincia a vomitare il cibo o il sangue.  Si passa feci nere (feci macchiate di sangue). Se le è stato prescritto Nexium "on demand" è necessario contattare il medico se i sintomi continuano o il cambiamento di carattere. Prendendo un inibitore della pompa protonica come Nexium, soprattutto in un periodo di oltre un anno, può leggermente aumentare il rischio di frattura dell'anca, del polso o della colonna vertebrale. Informi il medico se si dispone di osteoporosi o se sta assumendo corticosteroidi (che possono aumentare il rischio di osteoporosi). Utilizzo di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale. Questo include farmaci che si acquistano senza prescrizione medica. Questo perché Nexium può influenzare il modo in cui alcuni farmaci funzionano e alcuni medicinali possono avere un effetto sul Nexium. Non prenda Nexium compresse se sta assumendo un medicinale contenente nelfinavir (utilizzato per trattare l'HIV). Informi il medico o il farmacista se sta assumendo uno qualsiasi dei seguenti farmaci:  Atazanavir (usati per trattare l'HIV).  Clopidogrel (usato per prevenire la formazione di coaguli di sangue).  ketoconazolo, itraconazolo o voriconazolo (utilizzato per trattare le infezioni causate da un fungo).  Erlotinib (utilizzato per trattare il cancro).  Citalopram, imipramina o clomipramina (utilizzato per il trattamento della depressione).  Diazepam (usato per trattare l'ansia, rilassare i muscoli o l'epilessia).  Fenitoina (usata in epilessia). Se sta assumendo la fenitoina, il medico dovrà monitorare quando si avvia o smette di prendere Nexium.  I medicinali che vengono utilizzati per diluire il sangue, come il warfarin. Il medico può avere bisogno di monitorare quando si avvia o smette di prendere Nexium.  Cilostazolo (utilizzato per il trattamento claudicatio intermittente - un dolore alle gambe quando si cammina che è causato da un insufficiente apporto di sangue).  Cisapride (usato per indigestione e bruciore di stomaco).  Digossina (per i problemi di cuore).  Methotrexate (un farmaco chemioterapico utilizzato in dosi elevate per trattare il cancro) - se sta assumendo una dose elevata di metotrexato, il medico può interrompere temporaneamente il trattamento Nexium.  Tacrolimus (trapianti d'organo).  Rifampicina (utilizzata per il trattamento della tubercolosi).  erba di San Giovanni (Hypericum perforatum) (usato per trattare la depressione). Se il medico ha prescritto gli antibiotici amoxicillina e claritromicina insieme a Nexium per il trattamento delle ulcere causate da infezione da Helicobacter pylori, è molto importante che informi il medico su eventuali altri farmaci che sta assumendo. Gravidanza e allattamento Prima di prendere Nexium, informi il medico se è incinta o cercando di rimanere incinta. Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. Il medico deciderà se si può prendere Nexium durante questo periodo. Non è noto se Nexium passa nel latte materno. Pertanto, non si dovrebbe prendere Nexium se sta allattando. Guida di veicoli e utilizzo di macchinari Nexium non è probabile che influisca sulla capacità di guidare o di usare strumenti o macchinari. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Nexium compresse gastroresistenti contiene saccarosio, che è un tipo di zucchero. Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, si rivolga al medico prima di assumere questo medicinale. 3) Come prendere Nexium Prenda sempre Nexium esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri.  compresse gastroresistenti Nexium non sono raccomandate per i bambini di meno di 12 anni.  Se si sta assumendo il farmaco per un lungo periodo di tempo, il medico desidera monitorare voi (soprattutto se si stanno prendendo per più di un anno).  Se il medico le ha detto di prendere questo farmaco, come e quando ne avete bisogno, informare il medico se i sintomi cambiano. Prendendo questo farmaco  Si può prendere le compresse in qualsiasi momento della giornata.  Si può prendere le compresse con cibo o su uno stomaco vuoto.  Deglutire le compresse intere con un bicchiere d'acqua. Non masticare o schiacciare le compresse. Questo perché le compresse contengono palline rivestite che fermano il farmaco venga ripartito per l'acido nello stomaco. È importante non danneggiare i pellets. Cosa fare se si hanno difficoltà a deglutire le compresse • ​​se ha difficoltà a deglutire le compresse:  Metterle in un bicchiere di acqua naturale (non gassata). Non utilizzare altri liquidi.  Mescolare fino a quando le compresse rompere (il composto non sarà chiaro). Poi bere la miscela immediatamente o entro 30 minuti. Mescolare sempre la miscela appena prima di berla.  Per assicurarsi di avere bevuto tutto il medicinale, lavare il vetro molto bene con mezzo bicchiere d'acqua e berlo. I pezzi solidi contengono il farmaco - non masticare o schiacciare.  Se non è possibile ingoiare a tutti, il tablet può essere miscelato con un po 'd'acqua e messo in una siringa. Si può quindi essere dato a voi attraverso un tubo direttamente nello stomaco ( 'tubo gastrico'). Quanto a prendere  Il medico le dirà quante compresse prendere e quanto tempo di prendere loro per. Questo dipenderà dalle sue condizioni, quanti anni hai e quanto bene funziona il vostro fegato.  Le dosi usuali sono riportati di seguito. Per trattare il bruciore di stomaco causato da gastro-esofageo malattia da reflusso (MRGE): adulti e bambini dai 12 o superiore:  Se il medico ha trovato che il tubo alimentare (esofago) è stato leggermente danneggiato, la dose abituale è una Nexium 40 mg gastro tablet resistente una volta al giorno per 4 settimane. Il medico può dirle di prendere la stessa dose per altre 4 settimane se la gola non è ancora guarito.  La dose abituale una volta che la gola è guarito è uno Nexium 20 mg gastroresistente compressa una volta al giorno  Se la gola non sia stato danneggiato, la dose abituale è una Nexium 20 mg compressa gastroresistente ogni giorno. Una volta che la condizione è stata controllata, il medico può dirle di prendere il farmaco come e quando ne avete bisogno, fino ad un massimo di un Nexium 20 mg compressa gastroresistente ogni giorno.  In caso di gravi problemi al fegato, il medico può dare una dose più bassa. Per il trattamento delle ulcere causate da infezione da Helicobacter pylori e di impedire loro di tornare:  adulti e giovani di età compresa tra 12 o superiore: la dose abituale è una Nexium 20 mg gastroresistente compressa due volte al giorno per una settimana.  Il medico vi dirà anche di prendere antibiotici per esempio, amoxicillina e claritromicina. Per il trattamento delle ulcere dello stomaco causate da FANS (antinfiammatori non steroidei Farmaci):  adulti di età compresa tra 18 e sopra: la dose abituale è una Nexium 20 mg gastroresistente compressa una volta al giorno per 4 a 8 settimane. Per prevenire le ulcere dello stomaco se sta assumendo FANS (farmaci non-steroidei anti-infiammatori):  adulti di età compresa tra 18 e sopra: la dose abituale è una Nexium 20 mg compresse gastroresistenti una volta al giorno. Per trattare troppo acido nello stomaco causato da una crescita nel pancreas (sindrome di Zollinger-Ellison):  adulti di età compresa tra 18 e sopra: la dose abituale è Nexium 40 mg due volte al giorno.  Il medico regolare la dose a seconda delle esigenze e sarà anche decidere quanto tempo è necessario prendere la medicina per. La dose massima è 80 mg due volte al giorno. Da utilizzare come trattamento prolungato dopo la prevenzione di ri-sanguinamento di ulcere con Nexium per via endovenosa:  adulti di età compresa tra 18 e sopra: la dose abituale è una Nexium 40 mg una volta al giorno per 4 settimane. Se prende più Nexium di quanto deve Se prende più Nexium di quanto prescritto dal medico, si rivolga al medico o al farmacista. Se si dimentica di prendere Nexium  Se si dimentica di prendere una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, saltare la dose.  Non prenda una dose doppia (due dosi nello stesso tempo) per compensare la dose dimenticata. 4) Possibili effetti indesiderati Come tutti i medicinali, Nexium può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. Se si nota uno dei seguenti effetti collaterali gravi, interrompere l'assunzione di Nexium e contattare immediatamente un medico:  dispnea improvvisa, gonfiore delle labbra, della lingua e della gola o del corpo, eruzioni cutanee, svenimento o difficoltà a deglutire (reazione allergica grave).  L'arrossamento della pelle con vesciche o peeling. Ci possono essere anche gravi vesciche e sanguinamento nel labbra, occhi, bocca, naso e genitali. Questo potrebbe essere 'la sindrome di Stevens-Johnson' o 'necrolisi epidermica tossica'.  la pelle gialla, urine scure e stanchezza che possono essere sintomi di problemi al fegato. Questi effetti sono rari, che colpisce meno di 1 caso ogni 1.000 persone. Altri effetti indesiderati comprendono: Common (colpisce meno di 1 su 10 persone)  Mal di testa.  Effetti sul vostro stomaco o nell'intestino: diarrea, mal di stomaco, stitichezza, vento (flatulenza).  Sensazione di malessere (nausea) o stato di malessere (vomito). Non comuni (interessano meno di 1 persona su 100)  Gonfiore dei piedi e delle caviglie.  Disturbi del sonno (insonnia).  Vertigini, formicolio sentimenti come "formicolio", sensazione di sonnolenza.  Spinning sensazione (vertigini).  La secchezza della bocca.  Le variazioni di esami del sangue che controllano come il fegato sta funzionando.  eruzioni cutanee, eruzioni cutanee grumoso (orticaria) e prurito della pelle.  Frattura dell'anca, del polso o della colonna vertebrale (se Nexium viene usato in dosi elevate e più lunga durata). Raro (colpisce meno di 1 su 1.000 persone)  problemi del sangue, come un numero ridotto di globuli bianchi o piastrine. Ciò può causare debolezza, lividi o rendere più probabili le infezioni.  Bassi livelli di sodio nel sangue. Ciò può causare debolezza, malessere (vomito) e crampi.  sentimento agitato, confuso o depressi.  cambiamenti del gusto.  Problemi alla vista, come visione offuscata.  Improvvisamente sensazione ansimante o di breve respiro (broncospasmo).  Una infiammazione della parte interna della bocca.  Una infezione chiamata "mughetto" che può colpire l'intestino ed è causata da un fungo.  Problemi al fegato, compreso ittero che può causare ingiallimento della pelle, urine scure, e stanchezza.  La perdita dei capelli (alopecia).  Eruzione cutanea sulla esposizione al sole.  Dolori articolari (artralgia) o dolori muscolari (mialgia).  Sensazione generale di malessere e mancanza di energia.  aumento della sudorazione. Molto raro (colpisce meno di 1 persona su 10.000)  Cambiamenti nella conta ematica compresa agranulocitosi (mancanza di globuli bianchi)  aggressione.  vedere, sentire o sentire cose che non ci sono (allucinazioni).  gravi problemi al fegato che portano a insufficienza epatica e infiammazione del cervello.  comparsa improvvisa di un rash grave o la pelle vesciche o peeling. Questo può essere associato con la febbre alta e dolori articolari (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica).  La debolezza muscolare.  gravi problemi renali.  ingrandire il seno negli uomini. Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)  Se siete su Nexium per più di tre mesi, è possibile che i livelli di magnesio nel sangue possono cadere. Bassi livelli di magnesio può essere visto come la fatica, contrazioni muscolari involontarie, disorientamento, convulsioni, vertigini o aumento della frequenza cardiaca. Se uno qualsiasi di questi sintomi, informi il medico immediatamente. Bassi livelli di magnesio può anche portare ad una riduzione dei livelli di potassio o di calcio nel sangue. Il medico può decidere di effettuare regolari esami del sangue per monitorare i livelli di magnesio.  L'infiammazione nell'intestino (che porta a diarrea). Nexium può, in casi molto rari influenzare le cellule bianche del sangue che portano a deficit immunitario. Se si dispone di una infezione con sintomi quali febbre, con una condizione generale gravemente ridotta o febbre con sintomi di una infezione locale come il dolore al collo, la gola o della bocca o difficoltà di urinare, è necessario consultare il medico il più presto possibile in modo che una mancanza di globuli bianchi (agranulocitosi) può essere escluso da un esame del sangue. E 'importante per voi per dare informazioni sul farmaco in questo momento. Non essere interessata da questo elenco di possibili effetti collaterali. L'utente non può ottenere qualsiasi di loro. Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Segnalazione di effetti collaterali Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard~~V Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5) Come conservare Nexium  Tenere tutti i farmaci fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.  Non prendere Nexium dopo la data di scadenza stampata sull'etichetta striscia di cartone o blister. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese.  Non conservare a temperatura superiore ai 30 ° C. Conservare nella confezione originale.  Se le compresse scolorirsi o mostrano altri segni di deterioramento, si dovrebbe chiedere il parere del farmacista che vi dirà cosa fare.  medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non sono più necessari. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6) Altre informazioni Cosa contiene Nexium: Ogni compressa gastroresistente contiene 44.5mg di esomeprazolo magnesio triidrato equivalente a 40 mg di esomeprazolo principio attivo in pellet rivestiti enterici. Ogni compressa gastroresistente contiene anche glicerolo monostearato 40-55, idrossipropilcellulosa, idrossipropilmetilcellulosa, ossido di ferro rosso-marrone (E172), stearato di magnesio, acido metacrilico copolimero etil acrilato (1: 1) dispersione di 30 per cento, cellulosa microcristallina, paraffina sintetica, macrogol 6000, polisorbato 80, crospovidone, sodio stearil fumarato, sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais), talco, biossido di titanio (E171) e trietil citrato. Che Nexium e contenuto della confezione Le compresse sono di colore rosa, di forma ovale, rivestita con film, indicata 'A EI' da un lato e '40mg' sull'altro. compresse Nexium sono disponibili come 14 compresse in una scatola. PL 10383/1589 Chi fa e riorganizza il farmaco? Il farmaco è prodotto da AstraZeneca AB, S-15185 Södertälje, in Svezia. Acquistati da all'interno dell'UE e riconfezionato da Holder licenza del prodotto: Primecrown Ltd. 4/5 Northolt Trading Estate, Belvue Road, Northolt, Middlesex, UB5 5QS. Data Leaflet: 2014/06/01 Nexium è un marchio registrato del gruppo di società AstraZeneca. Fonte: Medicinali e prodotti sanitari Regulatory Agency Disclaimer: Ogni sforzo è stato fatto per garantire che le informazioni fornite qui sono accurate, up-to-date e completa, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Questa informazione è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di essi in alcun modo deve essere interpretata per indicare che il farmaco o la combinazione è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Se avete domande circa le sostanze che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista.