Emifenac , emifenac , emifenac

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Emifenac Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Informazioni Emifenac è ​​indicato nelle seguenti condizioni: - Post-operatorio dolore, infiammazione e gonfiore ad esempio dopo l'intervento odontoiatrico o ortopedica. - Dolorosa post-traumatico stati infiammatori, ad esempio a causa di distorsioni. - Sintomi dolorosi della colonna vertebrale - reumatismo non articolare. - E / o condizioni infiammatorie dolorose in ginecologia, per esempio dismenorrea primaria - attacchi acuti di gotta. - Come coadiuvante nelle infezioni gravi infiammatori dolorosi della dell'orecchio, del naso o della gola, per esempio faringite, otite. In linea con i principi terapeutici generali, la malattia di base dovrebbero essere trattati con la terapia di base, a seconda dei casi. solo febbre non è un'indicazione. Emifenac come altri farmaci non steroidei anti-infiammatori, non deve essere somministrato a pazienti con ulcera peptica attiva e di pazienti nei quali gli attacchi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta sono stati precipitati da aspirina o altri farmaci con prostaglandina-sintetasi inibitori attività. Emifenac dovrebbe essere evitato nei pazienti con una storia di prophyria acuta. Emifenac 50 DT contiene fenilalanina e non deve essere somministrato a pazienti Phenylketonurics. Emifenac è ​​generalmente ben tollerato. Gli effetti avversi riportati comprendono disturbi gastrointestinali, come dolore epigastrico, bruciore di stomaco, nausea, vomito, diarrea e indigestione. sanguinamento gastrointestinale Raramente, ulcera gastrica o intestinale, con o senza sanguinamento o può verificarsi la perforazione. Sono state riportate ritenzione idrica, disturbi della funzionalità epatica, rash e prurtitis. Il trattamento concomitante con diuretici risparmiatori di potassio può essere associato ad un aumento dei livelli sierici di potassio, che dovrebbero quindi essere controllati frequentemente. Quando somministrato in concomitanza con preparati contengono digossina, metotrexate, ciclosporina, sulfaniluree o diclofenac litio possono aumentare le loro concentrazioni plasmatiche. Come altri FANS somministrazione concomitante con i beta-bloccanti possono antagonizzare l'effetto ipotensivo dei beta-bloccanti. La somministrazione concomitante di altri FANS sistemici o corticosteroidi può aumentare la comparsa di effetti collaterali. I pazienti che assumono diclofenac e anticoagulanti orali dovrebbero essere sottoposti a esami del sangue di routine. Emifenac deve essere usato con cautela con gli anziani. Nei pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, l'ipertensione, diminuzione renale o epatica, storia di malattia gastrointestinale o quelli in trattamento con anticoagulanti. Emifenac 50 DT è consigliato solo per il trattamento a breve termine. L'uso in gravidanza e allattamento: diclofenac non deve essere usato durante la gravidanza in particolare gli ultimi tre mesi a causa della possibilità di inerzia uterina e / o chiusura prematura del dotto arterioso. diclofenac è ​​escreto nel latte materno, ma in quantità talmente piccole che non gli effetti indesiderati sul bambino sono da aspettarsi. Gestione di intossicazione acuta con FANS consiste essenzialmente di misure di supporto e sintomatiche. Non vi è alcun quadro clinico tipico associato a sovradosaggio di diclofenac. devono essere adottate le seguenti misure terapeutiche in caso di sovradosaggio: Assorbimento dovrebbero essere evitati il ​​più presto possibile dopo la sovradosaggio mediante lavaggio e trattamento con carbone attivo gastrica. terapia di supporto e sintomatica dovrebbe essere data per complicazioni quali ipotensione, insufficienza renale, convulsioni, irritazione gastrointestinale e depressione respiratoria. terapia specifica quali diuresi forzata, la dialisi o emoperfusione è improbabile che sia utile per accelerare l'eliminazione dei FANS a causa del loro tasso di forte legame alle proteine ​​e il metabolismo estensivo. compresse a rilascio prolungato