Demenza frontotemporale , frontale

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Demenza frontotemporale (FTD) demenza frontotemporale (FTD) o degenerazioni frontotemporale si riferisce a un gruppo di malattie causate dalla perdita di cellule nervose progressivo lobi frontali del cervello (le aree dietro la fronte) o suoi lobi temporali (le regioni dietro le orecchie). A proposito di demenza frontotemporale Arnold Pick, M. D. che ha descritto il primo caso di FTD. I danni delle cellule nervose causate da demenza frontotemporale porta alla perdita di funzione in queste regioni del cervello, che causano il deterioramento variabile nel comportamento e della personalità, disturbi del linguaggio, o alterazioni delle funzioni muscolari o motorie. Ci sono un certo numero di diverse malattie che causano degenerazioni frontotemporali. I due più importanti sono 1) un gruppo di disturbi del cervello che coinvolgono la proteina tau e 2) un gruppo di disturbi del cervello che coinvolgono la proteina chiamata TDP43. Per ragioni che non sono ancora noti, questi due gruppi hanno una preferenza per i lobi frontali e temporali che causano la demenza. I disturbi raggruppati sotto FTD si dividono in tre sottotipi (discussi qui di seguito). FTD si chiamava malattia di Pick dopo Arnold Pick, un medico che nel 1892 descrisse per primo un paziente con sintomi diversi che interessano la lingua. Alcuni medici usano ancora il termine "malattia di Pick". Altri termini si può vede usati per descrivere FTD comprendono disturbi frontotemporale, degenerazioni frontotemporale e disturbi del lobo frontale. Typesback in alto Comportamento variante demenza frontotemporale (bvFTD). Questa condizione è caratterizzata da cambiamenti importanti nella personalità, relazioni interpersonali e comportamenti che spesso si verificano in persone nei loro anni '50 e '60, ma in grado di sviluppare più presto i 20 o il più tardi 80 anni. In bvFTD, la perdita di cellule nervose è più evidente nelle zone che controllano il comportamento, il giudizio, l'empatia e la lungimiranza, tra le altre abilità. Primaria afasia progressiva (PPA). Questa è la seconda forma principale di degenerazione fronto-temporale che interessa le competenze linguistiche, parlare, scrivere e comprensione. PPA viene normalmente nella mezza età, prima dei 65 anni, ma può verificarsi in fine vita anche. Le due forme più caratteristici della PPA hanno sintomi un po 'diverse In variante semantica della PPA. individui perdono la capacità di capire e formulare le parole in una frase pronunciata. In variante nonfluent / agrammatic della PPA. che parla di una persona è molto titubante, affannoso o sgrammaticato. Disturbi del motore (movimento o muscolare) la funzione. Ci sono tre disturbi che fanno parte dello spettro degenerazione frontotemporale che producono cambiamenti delle funzioni muscolari o motorie, con o senza un comportamento (bvFTD) o problemi di linguaggio (PPA). La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), che causa debolezza muscolare o atrofia. La SLA è una malattia dei motoneuroni nota anche come malattia di Lou Gehrig. La sindrome corticobasale, che fa sì che le braccia e le gambe per diventare scoordinato o rigida. Paralisi sopranucleare progressiva (PSP), che provoca rigidità muscolare, difficoltà a camminare e cambiamenti di postura. Colpisce anche i movimenti degli occhi. Sia bvFTD e PPA sono molto meno comuni di quanto la malattia di Alzheimer nei soggetti di età superiore ai 65 anni. Tuttavia, nella fascia di età da 45 a 65, bvFTD e PPA sono quasi comune come più giovane-insorgenza malattia di Alzheimer. Solo stime approssimative sono disponibili, ma ci possono essere 50.000 a 60.000 persone con bvFTD e PPA negli Stati Uniti, la maggior parte dei quali sono tra i 45 ei 65 anni di età. Iscriviti alla nostra e-newsletter settimanale Rimani aggiornato sugli ultimi progressi nei trattamenti Alzheimer e la demenza, la cura e la ricerca. Iscriviti ora Diagnosisback in alto La diagnosi di bvFTD e PPA si basa sulla valutazione di esperti da un medico che abbia familiarità con questi disturbi. Il tipo di problemi riscontrati dal paziente e dei risultati degli esami neurologici sono il nucleo della diagnosi. scansioni del cervello come la risonanza magnetica (MRI) e le scansioni di emissione di positroni glucosio sono molto utili test aggiuntivi, ma devono essere interpretati nel contesto della storia del paziente e l'esame neurologico. Le differenze principali tra FTD e l'Alzheimer Età alla diagnosi può essere un indizio importante. La maggior parte delle persone con FTD sono diagnosticati tra i 40 ei primi anni '60. Alzheimer, invece, cresce più comune con l'aumentare dell'età. La perdita di memoria tende ad essere un sintomo più evidente nei primi mesi del morbo di Alzheimer rispetto ai primi di FTD, anche se avanzata FTD è spesso causa di perdita di memoria in aggiunta ai suoi effetti più caratteristici sul comportamento e la lingua. cambiamenti di comportamento sono spesso i primi sintomi evidenti nel bvFTD, la forma più comune di FTD. cambiamenti di comportamento sono anche comuni come progredisce di Alzheimer, ma tendono a verificarsi nel corso della malattia. Problemi con orientamento spaziale - per esempio, perdersi in luoghi familiari - sono più comuni nella malattia di Alzheimer rispetto a FTD. Problemi con il discorso. Anche se le persone con Alzheimer possono avere difficoltà a pensare la parola giusta o ricordare i nomi, tendono ad avere meno difficoltà a fare senso quando si parla, la comprensione del discorso di altri, o leggere rispetto a quelli con FTD. Allucinazioni e deliri sono relativamente comuni, come il morbo di Alzheimer progredisce, ma relativamente raro in FTD. Cause e rischi back to top degenerazioni frontotemporale sono ereditati in circa un terzo di tutti i casi. La consulenza genetica e test è ora disponibile in individui con storie familiari di degenerazioni frontotemporale. Non ci sono fattori di rischio noti per eventuali degenerazioni frontotemporale ad eccezione di una storia familiare o di un disturbo simile. L'aiuto è disponibile L'Associazione per frontotemporale Degeneration (AFTD) è una organizzazione senza scopo di lucro che fornisce informazioni, l'educazione e il sostegno alle persone colpite dalla FTD e dei loro assistenti. Chiama AFTD al 866.507.7222. L'Associazione Alzheimer può aiutare a conoscere meglio il morbo di Alzheimer e altre demenze, e aiutarvi a trovare servizi di supporto locali. Chiama il nostro Helpline 24/7 al 800.272.3900. Social Security Administration (SSA) ha un programma "indennità compassionevole" in cui i lavoratori con diagnosi di malattia di Pick, PPA o SLA può beneficiare di prestazioni di invalidità Social Security. È anche possibile chiamare il SSA al 800.772.1213. Trattamento e outcomesback a inizio pagina Non ci sono trattamenti specifici per uno qualsiasi dei sottotipi frontotemporali. Ci sono farmaci che possono ridurre l'agitazione, irritabilità e / o depressione. Questi trattamenti dovrebbero essere utilizzati per contribuire a migliorare la qualità della vita. FTD diventa inevitabilmente peggiorare nel tempo e la velocità del declino è diverso da persona a persona. Per molti anni, gli individui con FTD spettacolo debolezza muscolare e problemi di coordinamento, lasciando loro sedia a rotelle - o allettati. Questi problemi muscolari possono causare problemi di deglutizione, masticazione, lo spostamento e il controllo della vescica e / o intestino. Alla fine, le persone con degenerazioni frontotemporale muoiono a causa dei cambiamenti fisici che possono causare la pelle, del tratto urinario e / o infezioni polmonari. RISORSE TOP